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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D-Sorbitol | 50-70-4 | sc-203278A sc-203278 | 100 g 1 kg | ¥316.00 ¥767.00 | ||
El D-Sorbitol es un alcohol de azúcar que presenta interacciones únicas con las membranas celulares y las proteínas, influyendo en el equilibrio osmótico y la hidratación celular. Sus grupos hidroxilos facilitan los enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad y la estabilidad en medios acuosos. El D-Sorbitol participa en las vías metabólicas, actuando como sustrato de diversas enzimas, que pueden modular la producción de energía y el metabolismo de los hidratos de carbono. Su capacidad para formar complejos con otras biomoléculas subraya aún más su papel en los procesos bioquímicos. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | ¥519.00 ¥1467.00 | 21 | |
La timoquinona es un compuesto bioactivo derivado de las semillas de Nigella sativa, conocido por sus características propiedades antioxidantes. Participa en reacciones redox, eliminando radicales libres y modulando el estrés oxidativo. La timoquinona puede influir en las vías de señalización, en particular las relacionadas con la inflamación y la apoptosis, al interactuar con receptores y enzimas específicos. Su naturaleza lipofílica le permite atravesar las membranas celulares, lo que aumenta su biodisponibilidad y eficacia en diversos contextos biológicos. | ||||||
p-Coumaric acid | 501-98-4 | sc-215648 sc-215648A sc-215648B sc-215648C sc-215648D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥305.00 ¥451.00 ¥903.00 ¥3272.00 ¥10357.00 | 5 | |
El ácido p-cumárico es un compuesto fenólico que desempeña un papel importante en el metabolismo y los mecanismos de defensa de las plantas. Participa en la vía fenilpropanoide, contribuyendo a la síntesis de flavonoides y lignina, que son cruciales para la estructura y la protección de las plantas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con diversas biomoléculas. Además, el ácido p-cumárico presenta actividad antioxidante, neutralizando eficazmente las especies reactivas del oxígeno y estabilizando los entornos celulares. | ||||||
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | ¥417.00 ¥2189.00 ¥722.00 | 5 | |
La D(+)Glucosa, Anhidra es un azúcar simple que sirve como fuente de energía primaria en diversos procesos biológicos. Participa en la glucólisis, donde se somete a conversión enzimática para producir ATP, destacando su papel en la respiración celular. Los grupos hidroxilo de la molécula permiten extensos enlaces de hidrógeno, aumentando su solubilidad en agua y facilitando las interacciones con proteínas y enzimas. Su configuración estructural permite diversas isomerizaciones, lo que influye en las rutas metabólicas y la dinámica energética de los organismos vivos. | ||||||
Rutin trihydrate | 250249-75-3 | sc-204897 sc-204897A sc-204897B | 5 g 50 g 100 g | ¥632.00 ¥801.00 ¥1399.00 | 7 | |
El trihidrato de rutina es un glucósido flavonoide conocido por sus complejas interacciones con los componentes celulares. Su estructura única le confiere una gran actividad antioxidante, eliminando los radicales libres y modulando las vías del estrés oxidativo. La capacidad de la molécula para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en la señalización celular. Además, su solubilidad en agua, atribuida a múltiples grupos hidroxilo, facilita su transporte a través de las membranas biológicas, influyendo en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
β-Eudesmol | 473-15-4 | sc-235107 sc-235107A | 10 mg 1 g | ¥2459.00 ¥123132.00 | 1 | |
El β-eudesmol es un alcohol sesquiterpénico caracterizado por su conformación estructural única, que le permite participar en interacciones hidrofóbicas específicas con membranas lipídicas. Este compuesto presenta una notable volatilidad, lo que contribuye a su papel en los mecanismos de defensa de las plantas. Su capacidad para influir en la expresión génica a través de la modulación de las vías de señalización pone de relieve su importancia en la fisiología vegetal. Además, la distinta estereoquímica del β-Eudesmol permite su unión selectiva a receptores, lo que repercute en diversos procesos biológicos. | ||||||
Cyanidin chloride | 528-58-5 | sc-202559 sc-202559A | 10 mg 50 mg | ¥2561.00 ¥10120.00 | 7 | |
El cloruro de cianidina es un compuesto flavonoide conocido por su vibrante pigmentación, que surge de su estructura cromófora única. Este compuesto exhibe fuertes propiedades antioxidantes, participando en reacciones de transferencia de electrones que neutralizan los radicales libres. Sus interacciones con iones metálicos pueden mejorar su estabilidad y solubilidad, influyendo en su comportamiento en diversos entornos. Además, el cloruro de cianidina puede modular las vías de señalización celular, afectando a las respuestas de las plantas al estrés y a los cambios medioambientales. | ||||||
β-Carotene | 7235-40-7 | sc-202485 sc-202485A sc-202485B sc-202485C | 1 g 25 g 50 g 5 kg | ¥767.00 ¥3351.00 ¥5664.00 ¥138159.00 | 5 | |
El β-caroteno es un pigmento carotenoide caracterizado por su distintivo sistema de doble enlace conjugado, que contribuye a su vibrante color naranja. Esta estructura permite una absorción eficaz de la luz y desempeña un papel crucial en la fotosíntesis. Como potente antioxidante, el β-caroteno puede apagar el oxígeno singlete y eliminar los radicales libres, protegiendo así los componentes celulares. Su naturaleza lipofílica facilita la incorporación a las membranas lipídicas, influyendo en la fluidez y funcionalidad de las membranas. | ||||||
Phytic acid sodium salt | 14306-25-3 | sc-250718 sc-250718A | 10 g 25 g | ¥643.00 ¥1015.00 | ||
La sal sódica del ácido fítico, un fitoquímico natural, presenta propiedades quelantes únicas, uniendo iones metálicos como el calcio, el magnesio y el hierro. Esta interacción puede modular la biodisponibilidad de los minerales, influyendo en la absorción de nutrientes en los sistemas biológicos. Su capacidad para formar complejos estables refuerza su papel en diversas vías bioquímicas, mientras que su naturaleza hidrofílica permite su solubilidad en medios acuosos, facilitando diversas aplicaciones en química alimentaria y biología vegetal. | ||||||
(-)-Perillyl Alcohol | 18457-55-1 | sc-205798 sc-205798A | 10 g 50 g | ¥1737.00 ¥5212.00 | ||
El (-)-alcohol perilílico es un alcohol monoterpénico conocido por sus características estructurales distintivas que le permiten interactuar con las membranas celulares y las proteínas. Su carácter hidrófobo le permite integrarse en bicapas lipídicas, influyendo potencialmente en la fluidez y permeabilidad de las membranas. Además, puede modular las vías de señalización al interactuar con receptores específicos, lo que influye en la expresión génica y las respuestas celulares. Su estereoquímica única contribuye a su reactividad y potencial para diversas interacciones biológicas. |