PhyC Inhibidores
Los inhibidores de la PhyC más comunes incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y la genisteína CAS 446-72-0.
Los inhibidores de PhyC son una clase diversa de compuestos químicos conocidos por su capacidad para interferir en las actividades del fitocromo C (PhyC), una proteína fotorreceptora que se encuentra en las plantas. Los fitocromos son moléculas sensibles a la luz que desempeñan un papel fundamental en la regulación de diversos aspectos del crecimiento y el desarrollo de las plantas. PhyC, en concreto, es uno de los miembros clave de la familia de los fitocromos y es sensible a las longitudes de onda de la luz roja y roja lejana. La función principal del PhyC es controlar los cambios en la calidad, intensidad y duración de la luz, lo que ayuda a las plantas a tomar decisiones críticas relacionadas con procesos como la germinación, el desarrollo de las plántulas, la floración y la evitación de la sombra.
Los inhibidores de PhyC abarcan una amplia gama de compuestos químicos, cada uno con sus propias propiedades estructurales y mecanismos de acción. Estos compuestos están diseñados para interactuar con las moléculas PhyC e interrumpir su funcionamiento normal. Al hacerlo, pueden modular las respuestas de las plantas a los estímulos luminosos e influir en diversos patrones de crecimiento y vías de desarrollo. Algunos inhibidores de PhyC lo consiguen uniéndose directamente a la proteína PhyC, alterando su conformación e impidiendo su activación en respuesta a señales luminosas específicas. Otros pueden interferir en las vías de señalización que se inician con la activación de la proteína PhyC, provocando en última instancia cambios en la expresión génica y en las respuestas fisiológicas de la planta. Estos inhibidores tienen la capacidad de modificar las respuestas de las plantas a la luz, afectando a procesos críticos de su crecimiento y desarrollo. Sus mecanismos de acción precisos pueden variar, pero en conjunto proporcionan herramientas valiosas para los investigadores que estudian los intrincados mecanismos por los que las plantas perciben y responden a su entorno lumínico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina inhibe la proliferación celular e induce la apoptosis mediante la modulación de múltiples vías de señalización, como NF-κB, MAPK y Akt, en las células cancerosas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol ejerce sus efectos antiinflamatorios y antioxidantes activando la SIRT1, inhibiendo el NF-κB y reduciendo el estrés oxidativo. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina actúa como agente antioxidante y antiinflamatorio al inhibir la producción de citoquinas proinflamatorias y reducir el daño oxidativo. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG suprime la proliferación celular e induce la apoptosis en las células cancerosas dirigiéndose a múltiples vías de señalización, incluidas PI3K/Akt y MAPK. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que afecta a varias vías de señalización e induce la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | ¥1015.00 | 1 | |
La berberina inhibe el crecimiento de las células cancerosas modulando la progresión del ciclo celular, induciendo la apoptosis y actuando sobre múltiples quinasas. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | ¥5190.00 ¥16111.00 | 7 | |
La alicina del ajo tiene propiedades antimicrobianas al alterar las membranas celulares bacterianas e inhibir las enzimas. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
La luteolina exhibe efectos antiinflamatorios al inhibir el NF-κB y bloquear la producción de citoquinas proinflamatorias. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | ¥406.00 ¥1613.00 | 3 | |
La piperina aumenta la biodisponibilidad de ciertos compuestos al inhibir las enzimas que metabolizan los fármacos en el hígado. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥508.00 ¥711.00 ¥1264.00 ¥2223.00 | 8 | |
El ginkgólido B es un antagonista de los receptores del factor de activación plaquetaria, que puede reducir la inflamación y la coagulación de la sangre. | ||||||