Date published: 2025-11-7

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PHLPPL Inhibidores

Los inhibidores comunes de PHLPPL incluyen, pero no se limitan al ácido Okadaico CAS 78111-17-8, Calyculin A CAS 101932-71-2, Cantharidin CAS 56-25-7, Endothall CAS 145-73-3 y Fostriecin CAS 87860-39-7.

La enzima conocida como PHLPPL (también denominada fosfolipasa A1 homóloga) desempeña un papel crucial en el metabolismo de los lípidos, en particular en la hidrólisis de los fosfolípidos. Los fosfolípidos son componentes esenciales de las membranas celulares y participan en diversos procesos celulares, como la señalización celular, el tráfico de membranas y el mantenimiento de la integridad de las membranas. La PHLPPL cataliza la escisión de los fosfolípidos en la posición sn-1, lo que da lugar a la liberación de ácidos grasos libres y lisofosfolípidos. Esta actividad enzimática influye en la composición y las propiedades de las membranas celulares, afectando a la fluidez de la membrana, la permeabilidad y la función de las proteínas unidas a la membrana. Además, el metabolismo lipídico mediado por PHLPPL desempeña un papel en las vías de señalización celular, ya que los productos lipídicos liberados pueden servir como precursores para la síntesis de moléculas de señalización como prostaglandinas y leucotrienos.

La inhibición de la actividad de la PHLPPL puede lograrse a través de varios mecanismos, que en última instancia conducen a una reducción de la hidrólisis de fosfolípidos y de la generación de productos lipídicos. Un enfoque común implica dirigirse al sitio catalítico de la PHLPPL, impidiendo así su actividad enzimática y la escisión de fosfolípidos. Además, los compuestos pueden alterar la integridad estructural o la estabilidad de la PHLPPL, provocando la inactivación o degradación de la enzima. Otros inhibidores pueden interferir con la unión de sustratos o cofactores a la PHLPPL, inhibiendo así su actividad catalítica. En general, la inhibición de la actividad de la PHLPPL representa una estrategia potencial para modular el metabolismo lipídico y las vías de señalización celular, con implicaciones para diversos procesos fisiológicos y patológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
¥3215.00
¥5867.00
¥14667.00
78
(4)

Potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A; puede afectar a otras fosfatasas a concentraciones más elevadas.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
¥1805.00
¥8462.00
¥15795.00
¥33846.00
59
(3)

Otro inhibidor de PP1 y PP2A que puede tener una especificidad más amplia a concentraciones más altas.

Cantharidin

56-25-7sc-201321
sc-201321A
25 mg
100 mg
¥914.00
¥2933.00
6
(1)

Se sabe que inhibe la PP2A y podría afectar a otras fosfatasas.

Endothall

145-73-3sc-201325
sc-201325A
20 mg
100 mg
¥542.00
¥2245.00
1
(1)

Inhibe PP2A y puede tener efectos sobre fosfatasas relacionadas.

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
¥2933.00
9
(1)

Inhibe preferentemente PP2A y PP4.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

Inhibe la calcineurina (PP2B) y puede tener efectos indirectos sobre otras fosfatasas.

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
¥857.00
¥1670.00
9
(1)

Inhibidor de la calcineurina que puede afectar indirectamente a otras vías de la fosfatasa.

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
¥372.00
¥1151.00
87
(2)

Inhibidor selectivo de la desfosforilación de eIF2α, podría tener efectos indirectos sobre otras fosfatasas.

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
¥508.00
¥632.00
¥2065.00
142
(4)

Inhibidor general de las tirosina fosfatasas; inhibe otras ATPasas y fosfatasas a concentraciones más elevadas.

Phenylarsine oxide

637-03-6sc-3521
250 mg
¥451.00
4
(1)

Inhibidor de las tirosina fosfatasas; también afecta a otras enzimas al unirse a ditioles vicinales.