La enzima conocida como PHLPPL (también denominada fosfolipasa A1 homóloga) desempeña un papel crucial en el metabolismo de los lípidos, en particular en la hidrólisis de los fosfolípidos. Los fosfolípidos son componentes esenciales de las membranas celulares y participan en diversos procesos celulares, como la señalización celular, el tráfico de membranas y el mantenimiento de la integridad de las membranas. La PHLPPL cataliza la escisión de los fosfolípidos en la posición sn-1, lo que da lugar a la liberación de ácidos grasos libres y lisofosfolípidos. Esta actividad enzimática influye en la composición y las propiedades de las membranas celulares, afectando a la fluidez de la membrana, la permeabilidad y la función de las proteínas unidas a la membrana. Además, el metabolismo lipídico mediado por PHLPPL desempeña un papel en las vías de señalización celular, ya que los productos lipídicos liberados pueden servir como precursores para la síntesis de moléculas de señalización como prostaglandinas y leucotrienos.
La inhibición de la actividad de la PHLPPL puede lograrse a través de varios mecanismos, que en última instancia conducen a una reducción de la hidrólisis de fosfolípidos y de la generación de productos lipídicos. Un enfoque común implica dirigirse al sitio catalítico de la PHLPPL, impidiendo así su actividad enzimática y la escisión de fosfolípidos. Además, los compuestos pueden alterar la integridad estructural o la estabilidad de la PHLPPL, provocando la inactivación o degradación de la enzima. Otros inhibidores pueden interferir con la unión de sustratos o cofactores a la PHLPPL, inhibiendo así su actividad catalítica. En general, la inhibición de la actividad de la PHLPPL representa una estrategia potencial para modular el metabolismo lipídico y las vías de señalización celular, con implicaciones para diversos procesos fisiológicos y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
Potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A; puede afectar a otras fosfatasas a concentraciones más elevadas. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
Otro inhibidor de PP1 y PP2A que puede tener una especificidad más amplia a concentraciones más altas. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
Se sabe que inhibe la PP2A y podría afectar a otras fosfatasas. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | ¥542.00 ¥2245.00 | 1 | |
Inhibe PP2A y puede tener efectos sobre fosfatasas relacionadas. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
Inhibe preferentemente PP2A y PP4. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurina (PP2B) y puede tener efectos indirectos sobre otras fosfatasas. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
Inhibidor de la calcineurina que puede afectar indirectamente a otras vías de la fosfatasa. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Inhibidor selectivo de la desfosforilación de eIF2α, podría tener efectos indirectos sobre otras fosfatasas. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
Inhibidor general de las tirosina fosfatasas; inhibe otras ATPasas y fosfatasas a concentraciones más elevadas. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
Inhibidor de las tirosina fosfatasas; también afecta a otras enzimas al unirse a ditioles vicinales. | ||||||