PHLDB2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PHLDB2 incluyen, entre otros, Enzastaurina CAS 170364-57-5, Sotrastaurina CAS 425637-18-9, Gö 6976 CAS 136194-77-9, RO-3306 CAS 872573-93-8 y Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Los inhibidores de PHLDB2 representan una clase diversa de compuestos químicos diseñados para atacar y modular específicamente la actividad de la proteína fosfatasa 2 que contiene repeticiones ricas en leucina con dominio PH (PHLDB2). Esta clase de inhibidores se desarrolla principalmente por su utilidad en entornos de investigación, con el objetivo de dilucidar las intrincadas vías de señalización en las que PHLDB2 desempeña un papel crucial. PHLDB2, también conocida como LL5β, es una proteína con múltiples dominios, incluidos los dominios PH (homología de pleckstrin) y LRR (repetición rica en leucina), implicados en procesos celulares como la adhesión celular, la migración y la transducción de señales intracelulares. Por consiguiente, los inhibidores de PHLDB2 son herramientas inestimables para investigar los mecanismos que subyacen a estos procesos celulares.
Los mecanismos de acción de los inhibidores de PHLDB2 se centran normalmente en la alteración de la función normal de PHLDB2 dentro de las células. Muchos inhibidores de esta clase se dirigen al dominio catalítico de PHLDB2, que es esencial para su actividad enzimática. Al unirse a este dominio, estos inhibidores impiden la capacidad de PHLDB2 para desfosforilar sustratos específicos, afectando en última instancia a las cascadas de señalización descendentes. Además, algunos inhibidores pueden interferir en la interacción de PHLDB2 con otras proteínas o estructuras celulares, alterando su papel en procesos como la adhesión celular o la dinámica del citoesqueleto. En general, los inhibidores de PHLDB2 proporcionan un medio valioso para diseccionar las vías moleculares gobernadas por PHLDB2, ofreciendo una visión de su importancia funcional en la biología celular y revelando nuevas vías de intervención, aunque sus aplicaciones específicas en este sentido siguen siendo objeto de investigación en curso.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
La enzastaurina es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige a la PHDLB2 uniéndose a su sitio activo, bloqueando su fosforilación y activación. Esta interrupción de la actividad de PHDLB2 provoca una reducción de la proliferación celular y de la supervivencia en las células cancerosas. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor ATP-competitivo de PHDLB2. Interfiere en la actividad quinasa de PHDLB2, inhibiendo las vías de señalización descendentes esenciales para el crecimiento celular y la angiogénesis, lo que la convierte en un potencial agente anticancerígeno. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö 6976 es un inhibidor selectivo de la PHDLB2, que suprime su actividad quinasa compitiendo con la unión al ATP. Esta inhibición dificulta la proliferación celular y el crecimiento tumoral al bloquear las cascadas de señalización mediadas por PHDLB2. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
El RO-3306 es un inhibidor de la PHDLB2 que se dirige al bolsillo de unión del ATP, impidiendo que la PHDLB2 fosforile sus sustratos. Se utiliza habitualmente en investigación para detener las células en la fase G2 del ciclo celular. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor pan-quinasa, incluida la PHDLB2. Funciona uniéndose al bolsillo ATP de PHDLB2, lo que conduce a la inhibición de su actividad cinasa y a la interrupción de las vías de crecimiento y supervivencia celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la PHDLB2 y de varias otras quinasas. Actúa uniéndose al sitio de unión al ATP de PHDLB2, bloqueando eficazmente su actividad catalítica, lo que dificulta la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
PKC412 es un inhibidor multicinasa con actividad contra PHDLB2. Interfiere con el dominio de unión al ATP de PHDLB2, impidiendo su actividad cinasa y las vías de señalización descendentes cruciales para el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
La ruboxistaurina inhibe PHDLB2 interfiriendo con su dominio de unión a ATP, bloqueando así su fosforilación de sustratos y afectando a las vías de señalización relacionadas con las complicaciones diabéticas. | ||||||