Los inhibidores de la PHKG2 son compuestos especializados dirigidos a la subunidad gamma 2 de la fosforilasa cinasa (PHKG2), una enzima integral del metabolismo del glucógeno. La PHKG2 actúa como núcleo catalítico de la fosforilasa cinasa, que fosforila y activa la glucógeno fosforilasa, un paso clave en la descomposición del glucógeno en glucosa-1-fosfato. Al modular la actividad de la PHKG2, estos inhibidores pueden influir en la glucogenólisis y, por tanto, afectar a la disponibilidad de energía celular y a los procesos metabólicos. Los inhibidores pueden actuar uniéndose al sitio activo de la PHKG2, compitiendo con sustratos como el ATP, o induciendo cambios conformacionales que reducen la actividad enzimática. Esta modulación permite comprender mejor los mecanismos reguladores que controlan el metabolismo del glucógeno y el papel de la PHKG2 en la fisiología celular. La clase química de los inhibidores de la PHKG2 abarca una amplia gama de moléculas diseñadas para interactuar específicamente con dominios funcionales de la proteína PHKG2. Estos compuestos pueden incluir pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o sustratos análogos que imitan el estado de transición de la reacción catalítica de la enzima. El desarrollo de estos inhibidores implica técnicas avanzadas como el diseño de fármacos basado en estructuras, en el que la información estructural de alta resolución sobre la PHKG2 guía la creación de moléculas con alta especificidad y afinidad. También se emplean el modelado computacional y el cribado de alto rendimiento para identificar posibles inhibidores a partir de extensas bibliotecas químicas. Los investigadores utilizan estos inhibidores como valiosas herramientas para estudiar los mecanismos detallados de la función fosforilasa cinasa, las vías de transducción de señales en las que interviene PHKG2 y las implicaciones más amplias de su actividad en la regulación metabólica y la homeostasis energética.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
Se sabe que la metformina activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), que puede influir en la regulación metabólica de los genes, afectando potencialmente a la expresión de PHKG2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto inhibe la ADN metiltransferasa, afectando potencialmente al estado de metilación del gen PHKG2 y alterando su expresión. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que modifica la estructura de la cromatina y puede alterar la expresión del gen PHKG2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El Ácido Retinoico modula la expresión génica a través de receptores nucleares y puede influir en la transcripción de PHKG2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una molécula de señalización clave en el metabolismo celular, que podría afectar a la expresión de PHKG2. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
Como agonista de PPARγ, la rosiglitazona puede alterar la transcripción de varios genes metabólicos, posiblemente incluido el PHKG2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede modular varias vías de señalización y afectar potencialmente a la transcripción de enzimas metabólicas como PHKG2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa y puede modular varias vías de señalización, por lo que posiblemente influya en la expresión de PHKG2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar cambios en la expresión génica, incluidos los genes relacionados con el metabolismo. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
La nicotinamida, como inhibidor de la sirtuina, podría influir en la regulación génica, afectando potencialmente a la expresión de PHKG2. | ||||||