Date published: 2025-11-7

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PHKG2 Inhibidores

Inhibidores comunes de PHKG2 incluyen, pero no se limitan a Metformina CAS 657-24-9, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido Retinoico, todo trans CAS 302-79-4 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de la PHKG2 son compuestos especializados dirigidos a la subunidad gamma 2 de la fosforilasa cinasa (PHKG2), una enzima integral del metabolismo del glucógeno. La PHKG2 actúa como núcleo catalítico de la fosforilasa cinasa, que fosforila y activa la glucógeno fosforilasa, un paso clave en la descomposición del glucógeno en glucosa-1-fosfato. Al modular la actividad de la PHKG2, estos inhibidores pueden influir en la glucogenólisis y, por tanto, afectar a la disponibilidad de energía celular y a los procesos metabólicos. Los inhibidores pueden actuar uniéndose al sitio activo de la PHKG2, compitiendo con sustratos como el ATP, o induciendo cambios conformacionales que reducen la actividad enzimática. Esta modulación permite comprender mejor los mecanismos reguladores que controlan el metabolismo del glucógeno y el papel de la PHKG2 en la fisiología celular. La clase química de los inhibidores de la PHKG2 abarca una amplia gama de moléculas diseñadas para interactuar específicamente con dominios funcionales de la proteína PHKG2. Estos compuestos pueden incluir pequeñas moléculas orgánicas, péptidos o sustratos análogos que imitan el estado de transición de la reacción catalítica de la enzima. El desarrollo de estos inhibidores implica técnicas avanzadas como el diseño de fármacos basado en estructuras, en el que la información estructural de alta resolución sobre la PHKG2 guía la creación de moléculas con alta especificidad y afinidad. También se emplean el modelado computacional y el cribado de alto rendimiento para identificar posibles inhibidores a partir de extensas bibliotecas químicas. Los investigadores utilizan estos inhibidores como valiosas herramientas para estudiar los mecanismos detallados de la función fosforilasa cinasa, las vías de transducción de señales en las que interviene PHKG2 y las implicaciones más amplias de su actividad en la regulación metabólica y la homeostasis energética.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
¥869.00
2
(0)

Se sabe que la metformina activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), que puede influir en la regulación metabólica de los genes, afectando potencialmente a la expresión de PHKG2.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este compuesto inhibe la ADN metiltransferasa, afectando potencialmente al estado de metilación del gen PHKG2 y alterando su expresión.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que modifica la estructura de la cromatina y puede alterar la expresión del gen PHKG2.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El Ácido Retinoico modula la expresión génica a través de receptores nucleares y puede influir en la transcripción de PHKG2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe la mTOR, una molécula de señalización clave en el metabolismo celular, que podría afectar a la expresión de PHKG2.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
¥1331.00
¥3610.00
¥7017.00
¥10470.00
¥13922.00
38
(1)

Como agonista de PPARγ, la rosiglitazona puede alterar la transcripción de varios genes metabólicos, posiblemente incluido el PHKG2.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina puede modular varias vías de señalización y afectar potencialmente a la transcripción de enzimas metabólicas como PHKG2.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa y puede modular varias vías de señalización, por lo que posiblemente influya en la expresión de PHKG2.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar cambios en la expresión génica, incluidos los genes relacionados con el metabolismo.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
¥485.00
¥733.00
¥2256.00
¥9195.00
6
(1)

La nicotinamida, como inhibidor de la sirtuina, podría influir en la regulación génica, afectando potencialmente a la expresión de PHKG2.