Date published: 2025-11-7

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PHK Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de PHK para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de PHK son herramientas esenciales en el estudio de la fosforilasa cinasa (PHK), una enzima que desempeña un papel fundamental en la regulación del metabolismo del glucógeno. Al inhibir la actividad de la PHK, los investigadores pueden explorar los mecanismos a través de los cuales la PHK controla la fosforilación y la activación de la glucógeno fosforilasa, que es crucial para la degradación del glucógeno. Estos inhibidores son vitales para diseccionar las vías reguladoras implicadas en la glucogenólisis y comprender cómo se gestiona el metabolismo energético en diferentes contextos celulares. En la investigación científica, los inhibidores de PHK se emplean para investigar las vías de señalización que modulan el metabolismo del glucógeno. Los investigadores utilizan estos inhibidores para estudiar el impacto de la inhibición de PHK en la disponibilidad de glucosa y la producción de energía, proporcionando conocimientos sobre los aspectos más amplios del control metabólico. Además, los inhibidores de PHK se utilizan en experimentos para delinear el papel de PHK en los tejidos musculares y hepáticos, ofreciendo una comprensión más profunda de la regulación específica de los tejidos de las reservas de glucógeno. Estos inhibidores también facilitan el estudio de enfermedades metabólicas y afecciones en las que el metabolismo del glucógeno está alterado, lo que permite a los investigadores identificar posibles dianas moleculares para investigaciones posteriores. El uso de inhibidores de PHK apoya el desarrollo de nuevos modelos experimentales para sondear las complejas interacciones entre las vías metabólicas y las redes reguladoras, haciendo avanzar nuestro conocimiento de la homeostasis energética celular. Para obtener información detallada sobre los inhibidores de PHK disponibles, haga clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
¥1094.00
¥1625.00
¥7311.00
47
(2)

KT 5720, que funciona como una potente PHK, interactúa de forma única con las proteínas quinasas, influyendo particularmente en el estado de fosforilación de los residuos de serina y treonina. Su conformación estructural facilita la inhibición selectiva, alterando la actividad cinasa y las vías de señalización descendentes. Las propiedades cinéticas del compuesto permiten una rápida unión y disociación, aumentando su potencial regulador en los procesos celulares. Además, su solubilidad en diversos disolventes favorece interacciones versátiles en sistemas bioquímicos complejos.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

La bisindolilmaleimida I (GF 109203X) actúa como inhibidor selectivo de la proteína cinasa, mostrando una capacidad única para estabilizar la conformación inactiva de las cinasas. Este compuesto participa en interacciones hidrofóbicas y de enlace de hidrógeno específicas, que modulan la actividad enzimática e influyen en las cascadas de señalización celular. Su arquitectura molecular distintiva permite una inhibición selectiva, mientras que su perfil de solubilidad favorable mejora su compatibilidad con diversos entornos bioquímicos, promoviendo un compromiso eficaz con múltiples objetivos de la quinasa.

K-252a

99533-80-9sc-200517
sc-200517B
sc-200517A
100 µg
500 µg
1 mg
¥1422.00
¥2369.00
¥5506.00
19
(2)

El K-252a es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, caracterizado por su capacidad para interrumpir la unión al ATP mediante interacciones únicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto exhibe una afinidad de unión distintiva, facilitando cambios conformacionales que dificultan la activación de la cinasa. Sus características estructurales promueven interacciones específicas de van der Waals y electrostáticas, aumentando la selectividad. Además, la solubilidad del K-252a en diversos disolventes permite aplicaciones versátiles en ensayos bioquímicos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de la dinámica de las quinasas.