PHF3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PHF3 incluyen, entre otros, el ácido okadaico CAS 78111-17-8, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 y el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9.
Los inhibidores químicos de la PHF3 incluyen un conjunto diverso de compuestos que se dirigen a varias vías y procesos biológicos para lograr la inhibición funcional de la proteína. El ácido ocadaico, por ejemplo, mantiene la PHF3 en un estado hiperfosforilado inhibiendo las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, que normalmente desfosforilarían la PHF3. Esta hiperfosforilación puede obstaculizar los papeles funcionales de PHF3. Del mismo modo, MG-132 actúa inhibiendo la vía del proteasoma, impidiendo la degradación de proteínas ubiquitinadas, lo que potencialmente conduce a una acumulación de proteínas mal plegadas que secuestran PHF3 en complejos no funcionales. La tricostatina A y el SAHA (Vorinostat), ambos inhibidores de la HDAC, aumentan la acetilación de las histonas, lo que puede alterar la interacción de PHF3 con la cromatina, ya que dichas interacciones dependen a menudo del estado de acetilación de las histonas.
Además, la 5-azacitidina y la mitramicina A pueden interferir con las funciones asociadas a la cromatina de PHF3 alterando los patrones de metilación del ADN y la unión al ADN, respectivamente, imponiendo así restricciones estéricas o alostéricas sobre la capacidad de PHF3 para modular la expresión génica. La alfa-manitina inhibe directamente la ARN polimerasa II, afectando al paisaje transcripcional en el que opera el PHF3. Compuestos como I-CBP112 y JQ1, que se dirigen a las proteínas BET bromodominio, pueden influir indirectamente en las redes transcripcionales que implican PHF3, lo que lleva a una reducción de las funciones reguladoras de PHF3. El pladienolide B, al inhibir el espliceosoma, interrumpe los procesos de empalme de ARN en los que está implicado el PHF3, mientras que la inhibición de Chk1 por el PF-477736 puede afectar ampliamente a los procesos regulados por el ciclo celular en los que interviene el PHF3. Por último, UNC0638 se dirige a las histona metiltransferasas G9a y GLP, alterando la metilación de las histonas e interrumpiendo potencialmente las interacciones de PHF3 con estos marcadores epigenéticos, lo que puede inhibir las actividades de PHF3 relacionadas con la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. Se sabe que la PHF3 está fosforilada, y la inhibición de estas fosfatasas puede impedir la desfosforilación de la PHF3, manteniendo así la PHF3 en un estado hiperfosforilado que puede inhibir su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 funciona como inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, puede dar lugar a una acumulación de proteínas dentro de la célula, lo que puede secuestrar al PHF3 en complejos no funcionales o interrumpir su recambio normal, dando lugar a una inhibición funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas (HDAC). Dado que se ha implicado a la PHF3 en la remodelación de la cromatina mediante la interacción con las histonas, la inhibición de las HDAC puede alterar el estado de acetilación de las histonas y la estructura de la cromatina, inhibiendo así potencialmente la capacidad de la PHF3 para interactuar con la cromatina de forma eficaz. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de las metiltransferasas del ADN. Se cree que la PHF3 interactúa con la cromatina y que los patrones de metilación del ADN pueden influir en la estructura de la cromatina y en la expresión génica. Por lo tanto, una metilación alterada puede obstaculizar las funciones del PHF3 asociadas a la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El SAHA es otro inhibidor de las HDAC, que puede provocar un aumento de la acetilación de las histonas. Este cambio en el paisaje de la cromatina puede alterar la función normal de las proteínas que interactúan con la cromatina, como la PHF3, inhibiendo potencialmente su papel en la regulación transcripcional. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC e inhibe la ARN polimerasa II. Como el PHF3 está implicado en la regulación transcripcional, esta unión puede interferir con la capacidad del PHF3 para regular la expresión génica por impedimento estérico o efectos alostéricos. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La alfa-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II. Al inhibir esta enzima, se detiene la transcripción de determinados genes. Dado que el PHF3 participa en la regulación transcripcional, la inhibición de la ARN polimerasa II puede inhibir indirectamente la función del PHF3 en la regulación génica. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | ¥4513.00 | ||
I-CBP112 es un inhibidor selectivo de la familia BET de proteínas bromodominio. Aunque la PHF3 no es una proteína de bromodominio, la inhibición de los miembros de la familia BET puede alterar la expresión de los genes que están corregulados por la PHF3, lo que podría conducir a una inhibición indirecta de su función. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
La JQ1 es una pequeña molécula que inhibe la unión de las proteínas BET bromodominio a las histonas acetiladas. Al interrumpir esta interacción, la JQ1 puede alterar la red transcripcional en la que participa la PHF3, lo que conduce a una inhibición funcional indirecta de la PHF3. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
El pladienolide B es un inhibidor del complejo espliceosoma. El PHF3 ha sido implicado en el empalme del ARN, y la inhibición del espliceosoma puede perturbar la maquinaria de empalme donde el PHF3 ejerce su función, inhibiendo así su papel en el procesamiento del ARN. | ||||||