Date published: 2025-11-6

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PHF15 Inhibidores

Inhibidores comunes de PHF15 incluyen, pero no se limitan a JIB 04 CAS 199596-05-9, GSK J1 CAS 1373422-53-7, Pyridine-2,4-dicarboxylic acid CAS 499-80-9 y N-Oxalylglycine CAS 5262-39-5.

Los inhibidores de PHF15 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína PHF15. PHF15, abreviatura de PHD finger protein 15, es un miembro de la familia de proteínas PHD finger que desempeñan papeles cruciales en la regulación de la expresión génica y la estructura de la cromatina. En concreto, PHF15 participa en la regulación epigenética, que es el proceso mediante el cual se controla la expresión génica sin alterar la secuencia de ADN subyacente. PHF15 contiene un dominio de dedo PHD (Homeodominio Vegetal), un motivo estructural conocido por interactuar con las proteínas histonas y la cromatina, lo que lo convierte en un actor clave en los mecanismos epigenéticos.

Los inhibidores de PHF15 están diseñados para unirse selectivamente a PHF15, interrumpiendo sus interacciones con otras proteínas o alterando su conformación para impedir su función normal. Al hacerlo, estos inhibidores pueden influir potencialmente en la regulación epigenética de genes diana asociados a diversos procesos celulares. Estos compuestos forman parte de las investigaciones en curso en el campo de la biología molecular y la epigenética, cuyo objetivo es desentrañar los intrincados mecanismos de la expresión génica y la dinámica de la cromatina.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

JIB 04

199596-05-9sc-397040
20 mg
¥1997.00
(0)

El JIB-04 es un inhibidor pan-KDM que puede inhibir varias desmetilasas, incluida potencialmente la JADE2. Se une de forma no competitiva, lo que conduce a una expresión génica alterada a través de cambios en la metilación de las histonas.

GSK J1

1373422-53-7sc-391113
sc-391113A
10 mg
50 mg
¥2132.00
¥8992.00
(0)

GSK-J1 es un inhibidor selectivo de la familia KDM6/KDM5. Aunque es más potente contra KDM6, puede afectar potencialmente a la actividad de JADE2 debido a su mecanismo de inhibición competitiva.