Los inhibidores de PHF11 comprenden un conjunto diverso de entidades químicas que ejercen sus efectos inhibidores a través de la modulación de vías de señalización específicas o procesos biológicos que potencialmente interactúan con la función de PHF11. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, actúan suprimiendo la vía PI3K/Akt, que está implicada en la activación de NF-κB-un factor de transcripción que podría gobernar la expresión de PHF11. El bloqueo de esta vía por estos inhibidores podría, en consecuencia, conducir a una disminución de la actividad de la PHF11. Del mismo modo, los inhibidores de MEK como PD98059 y U0126 impiden la vía MAPK/ERK, que desempeña un papel crucial en la proliferación y supervivencia celular, por lo que podrían disminuir la expresión de PHF11 a través de una menor regulación transcripcional. Inhibidores como SB203580 y SP600125, que inhiben selectivamente p38 MAPK y JNK, respectivamente, podrían modular la actividad de PHF11 indirectamente alterando las respuestas celulares al estrés y la inflamación que podrían afectar a la expresión de PHF11.
Compuestos como MG132, BAY 11-7082 e IKK-16 se dirigen a la vía de señalización de NF-κB mediante diferentes mecanismos, todos los cuales conducen a una reducción de la expresión génica impulsada por NF-κB, que podría incluir genes como PHF11. MG132 inhibe el proteasoma, impidiendo la degradación de IκBα y, en consecuencia, reduciendo la actividad de NF-κB, mientras que BAY 11-7082 inhibe directamente la fosforilación de IκBα. IKK-16, por su parte, inhibe la quinasa IκB, una enzima clave en la cascada de activación de NF-κB. Además, el SB431542, al inhibir el receptor de TGF-β tipo I ALK5, y la Ciclosporina A, al inhibir la calcineurina, provocan alteraciones en las vías de señalización de la respuesta inmunitaria, lo que podría disminuir indirectamente el papel funcional de PHF11. Por último, la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime una vía implicada en el crecimiento y la proliferación celular, donde la regulación a la baja de la actividad de mTOR podría influir en la regulación de los genes asociados a estos procesos, lo que podría conducir a una menor actividad de PHF11.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), provoca una disminución de la señalización PI3K. La PI3K participa en la activación del NF-κB, que podría regular la expresión de la PHF11 influyendo en la actividad transcripcional. En consecuencia, la inhibición de PI3K por LY294002 podría conducir a una menor actividad de PHF11. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que inhibe irreversiblemente la quinasa, lo que conduce a la supresión de la vía PI3K/Akt. Al igual que con el LY294002, esta supresión puede reducir la actividad del NF-κB, disminuyendo potencialmente la expresión y la actividad del PHF11. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK puede estar implicada en la regulación de las respuestas inflamatorias y podría influir indirectamente en la expresión de genes como el PHF11 al alterar la respuesta celular al estrés y la inflamación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK está implicada en la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la regulación transcripcional de varios genes, entre los que posiblemente se encuentre el PHF11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), SP600125 puede reducir la actividad transcripcional AP-1, que es un regulador potencial de la expresión de PHF11. Esto puede disminuir indirectamente la función de PHF11. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede prevenir la degradación de IκBα, un inhibidor de NF-κB. La estabilización de IκBα conduce a una reducción de la actividad de NF-κB, disminuyendo potencialmente la expresión de PHF11. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe irreversiblemente la activación de NF-κB bloqueando la fosforilación de IκBα. El resultado es una disminución de la expresión génica impulsada por NF-κB, que podría incluir genes como PHF11. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 es un inhibidor de la quinasa IκB (IKK), que es fundamental en la vía de activación del NF-κB. La inhibición de la IKK puede reducir la transcripción mediada por el NF-κB, lo que podría conducir a una reducción de la expresión de la PHF11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esto puede conducir a una disminución de la actividad del factor de transcripción y posiblemente a niveles más bajos de expresión de PHF11. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe selectivamente el receptor ALK5 de tipo I del TGF-β, implicado en la vía de señalización SMAD. La señalización del TGF-β puede modular las respuestas inmunitarias, afectando potencialmente a la expresión del PHF11 de forma indirecta. | ||||||