Los inhibidores de PHACTR1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína fosfatasa y reguladora de actina 1 (PHACTR1). PHACTR1 es una proteína que desempeña un papel crítico en los procesos celulares que implican la dinámica de la actina y las vías de transducción de señales. Esta clase de inhibidores se desarrolla principalmente con fines de investigación y para comprender mejor la función de PHACTR1 en contextos celulares. Estos compuestos están diseñados para obstaculizar la actividad de PHACTR1, lo que en última instancia conduce a la alteración de los patrones de fosforilación de sus proteínas diana.
Los mecanismos de acción de los inhibidores de PHACTR1 giran principalmente en torno a su capacidad para interferir con las vías reguladoras asociadas con PHACTR1. Algunos de estos inhibidores, como la calpeptina y el ácido okadaico, actúan indirectamente dirigiéndose a las proteínas fosfatasas (PP1 y PP2A) que interactúan con PHACTR1. Al inhibir estas fosfatasas, impiden la desfosforilación de las proteínas diana de PHACTR1, alterando así su estado de fosforilación e interrumpiendo las cascadas de señalización celular. Otros, como la ciclosporina A y el FK506, actúan indirectamente uniéndose a proteínas específicas (ciclofilina y FKBP12, respectivamente) e inhibiendo la calcineurina, una fosfatasa implicada en los procesos mediados por PHACTR1. Por consiguiente, los inhibidores de esta clase sirven como valiosas herramientas en biología celular e investigación molecular para diseccionar el intrincado papel de PHACTR1 en la fisiología celular y las vías de señalización. Permiten a los científicos explorar los efectos secundarios de la inhibición de PHACTR1, arrojando luz sobre su implicación en procesos que van desde la dinámica del citoesqueleto de actina hasta las cascadas de señalización intracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5043.00 | 28 | |
La calpeptina es un péptido permeable a las células que inhibe la PHACTR1 impidiendo su interacción con la proteína fosfatasa 1 (PP1), lo que provoca un aumento de la fosforilación de las proteínas diana. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
El Ácido Okadaico es un potente y selectivo inhibidor de PP1 y PP2A, inhibiendo indirectamente PHACTR1 al impedir su desfosforilación y la activación de las quinasas diana. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a la ciclofilina e inhibe la calcineurina, afectando indirectamente a PHACTR1 al interrumpir la vía de señalización calcineurina-NFAT. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
De forma similar a la ciclosporina A, el FK506 se une a FKBP12 e inhibe la calcineurina, interfiriendo en la desfosforilación de los sustratos de PHACTR1. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
La cantaridina es un potente inhibidor de la PP2A, que afecta indirectamente a la PHACTR1 impidiendo la desfosforilación de sus sustratos. | ||||||