PGs5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PGs5 incluyen, pero no se limitan al dihidrocloruro MK-2206 CAS 1032350-13-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Triciribina CAS 35943-35-2.
Los inhibidores químicos de PGs5 pueden modular la actividad de esta proteína interactuando con vías de señalización específicas que son cruciales para su función. El MK-2206, un inhibidor alostérico de AKT, puede reducir la fosforilación y activación de las dianas aguas abajo, lo que incluye a la PGs5 si es un sustrato o está regulada por la vía de AKT. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden disminuir la actividad de AKT, lo que lleva a una regulación a la baja de la función de PGs5 si cae bajo el paraguas de señalización PI3K/AKT. La triciribina y el GSK690693, al dirigirse específicamente a la fosforilación y activación de AKT, también pueden inhibir la actividad de la PGs5 al impedir los procesos de señalización que contribuyen a su regulación. La perifosina, que impide la activación de AKT en la membrana plasmática, y el AZD5363, que se une al bolsillo de unión a ATP de AKT, pueden igualmente suprimir la actividad de la proteína PGs5 a través de su influencia en la vía de señalización de AKT.
U0126, PD98059 y SL327 son inhibidores dirigidos a la vía MAPK/ERK mediante la inhibición de MEK1/2, lo que podría conducir a la inhibición de PGs5 si es un efector corriente abajo de esta vía. La interrupción de la activación de MEK1/2 impide la fosforilación de ERK, que posteriormente puede inhibir la función de PGs5 si está regulada por la cascada de señalización MAPK/ERK. El sorafenib, que se dirige a múltiples quinasas, incluidas las de la familia RAF y varias tirosina quinasas receptoras (RTK) que forman parte de la vía MAPK/ERK, también puede inhibir la función de la PGs5. Al obstruir estas quinasas, el sorafenib puede interrumpir la señalización descendente que rige potencialmente la actividad de la PGs5. Estos inhibidores químicos, al dirigirse a nodos clave dentro de estas redes de señalización, pueden modular eficazmente la función de la PGs5 dependiendo de su ubicación y papel dentro de estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor alostérico de la AKT, una proteína cinasa específica de la serina/treonina que desempeña un papel clave en múltiples procesos celulares como el metabolismo de la glucosa, la apoptosis, la proliferación celular, la transcripción y la migración celular. La inhibición de la AKT por el MK-2206 puede reducir la fosforilación y la activación de las dianas corriente abajo, que pueden incluir la PGs5 si ésta es un sustrato de la AKT o está regulada por la vía de señalización de la AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras anteriores de la vía de señalización AKT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede disminuir la actividad de la AKT y la posterior fosforilación de las dianas posteriores, incluyendo potencialmente a la PGs5, inhibiendo así su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de la vía mTOR (mammalian target of rapamycin), que también se encuentra aguas arriba de la vía de señalización AKT. La inhibición de la mTOR puede reducir la actividad de la AKT y afectar a sus efectores posteriores, inhibiendo potencialmente la PGs5 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, similar al LY294002. Al inhibir la actividad de la PI3K, la wortmannina puede disminuir la señalización de la AKT y regular a la baja la fosforilación de las proteínas corriente abajo, lo que podría incluir a la PGs5 si está implicada en la vía PI3K/AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la fosforilación y activación de AKT, sin afectar a otras quinasas. Al inhibir la AKT, la triciribina afecta a la vía de señalización de la AKT y a sus dianas descendentes, lo que podría conducir a la inhibición de la PGs5 si está regulada por esta vía. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
El GSK690693 es un inhibidor ATP-competitivo de AKT. Esta inhibición puede disminuir la fosforilación de los sustratos de AKT, lo que potencialmente conduce a la inhibición de la función de PGs5 si esta proteína es una diana corriente abajo en la vía de AKT. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
La perifosina es un alquilfosfolípido que inhibe la activación de AKT en la membrana plasmática. Al inhibir la vía AKT, la perifosina podría disminuir la actividad de las proteínas corriente abajo, incluida la PGs5, suponiendo que la PGs5 forme parte de esta vía o esté regulada por ella. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor de la AKT que se une al bolsillo de unión al ATP de la enzima. La inhibición de AKT por AZD5363 conduciría a una actividad reducida de los componentes de señalización corriente abajo, lo que podría conducir a la inhibición funcional de PGs5 si está influenciada por AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, quinasas clave en la vía MAPK/ERK. La inhibición de la vía MAPK/ERK puede alterar las funciones celulares reguladas por esta vía, lo que puede incluir la inhibición de la PGs5 si ésta es un efector corriente abajo en esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que funciona de forma similar al U0126. Bloquea la activación de MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, inhibiendo potencialmente las dianas corriente abajo, como la PGs5, si la actividad de ésta se ve influida por la vía MAPK/ERK. | ||||||