Date published: 2025-11-6

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PGS1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PGS1 incluyen, entre otros, Aspirina CAS 50-78-2, Ibuprofeno CAS 15687-27-1, Naproxeno CAS 22204-53-1, Indometacina CAS 53-86-1 y Meloxicam CAS 71125-38-7.

Los inhibidores de la PGS1, también conocidos como inhibidores de la prostaglandina sintasa 1, pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la enzima prostaglandina sintasa 1, abreviada como PGS1. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en el campo de la farmacología y la investigación biomédica debido a su capacidad para interferir en la vía de biosíntesis de las prostaglandinas. Las prostaglandinas sintasas son enzimas esenciales responsables de la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas, moléculas lipídicas que actúan como potentes mediadores de la inflamación y de diversos procesos fisiológicos. Entre las dos isoformas principales de la prostaglandina sintasa, a saber, la COX-1 (ciclooxigenasa-1) y la COX-2 (ciclooxigenasa-2), los inhibidores de la PGS1 se dirigen específicamente a la COX-1, ofreciendo un mecanismo de acción distinto en comparación con sus homólogos selectivos de la COX-2.

El mecanismo de acción de los inhibidores de la PGS1 se centra en su capacidad para unirse a la enzima COX-1 e inhibir su actividad. De este modo, interrumpen la conversión enzimática del ácido araquidónico en prostaglandinas en diversos tejidos y tipos celulares. Esta inhibición reduce la producción de prostaglandinas, que intervienen en procesos como la inflamación, la sensación de dolor, la regulación del flujo sanguíneo y el mantenimiento de la integridad de la mucosa gástrica. Los inhibidores de la PGS1 suelen caracterizarse por su selectividad para la COX-1, lo que minimiza la interferencia con la COX-2, que suele estar asociada a la inflamación y las respuestas dolorosas. En general, los inhibidores de la PGS1 son valiosas herramientas de investigación para dilucidar el papel de las prostaglandinas en diversos procesos fisiológicos y patológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
¥226.00
¥463.00
4
(1)

Inhibe irreversiblemente las enzimas ciclooxigenasa (COX), reduciendo la producción de PG.

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
¥587.00
¥970.00
6
(0)

Inhibe de forma reversible las enzimas COX, reduciendo la síntesis de PG y la inflamación.

Naproxen

22204-53-1sc-200506
sc-200506A
1 g
5 g
¥271.00
¥451.00
(1)

Inhibidor no selectivo de la COX, reduce las PG implicadas en el dolor y la inflamación.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
¥316.00
¥417.00
18
(1)

Inhibidor no selectivo de la COX, inhibe principalmente la COX-1, reduciendo la síntesis de PG.

Meloxicam

71125-38-7sc-200626
sc-200626A
sc-200626B
20 mg
100 mg
500 mg
¥395.00
¥1038.00
¥1726.00
3
(1)

Inhibidor preferente de la COX-2, reduce las PG asociadas a la inflamación.

Diclofenac acid

15307-86-5sc-357332
sc-357332A
5 g
25 g
¥1207.00
¥3294.00
5
(1)

Inhibidor no selectivo de la COX, reduce las PG implicadas en el dolor y la inflamación.

Piroxicam

36322-90-4sc-200576
sc-200576A
1 g
5 g
¥1207.00
¥4163.00
2
(0)

Inhibidor no selectivo de la COX, reduce la producción de PG y la inflamación.

Sulindac

38194-50-2sc-202823
sc-202823A
sc-202823B
1 g
5 g
10 g
¥350.00
¥948.00
¥1658.00
3
(1)

El profármaco se convierte en un inhibidor activo de la COX, reduciendo la síntesis de PG.

Etodolac

41340-25-4sc-204747
sc-204747A
100 mg
250 mg
¥982.00
¥1444.00
1
(1)

Inhibidor preferencial de la COX-2, disminuyendo las PGs relacionadas con la inflamación.

Vioxx

162011-90-7sc-208486
100 mg
¥2144.00
3
(1)

Inhibidor selectivo de la COX-2, utilizado para aliviar el dolor con efectos secundarios gastrointestinales reducidos.