Los inhibidores de la PGS1, también conocidos como inhibidores de la prostaglandina sintasa 1, pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la enzima prostaglandina sintasa 1, abreviada como PGS1. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en el campo de la farmacología y la investigación biomédica debido a su capacidad para interferir en la vía de biosíntesis de las prostaglandinas. Las prostaglandinas sintasas son enzimas esenciales responsables de la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas, moléculas lipídicas que actúan como potentes mediadores de la inflamación y de diversos procesos fisiológicos. Entre las dos isoformas principales de la prostaglandina sintasa, a saber, la COX-1 (ciclooxigenasa-1) y la COX-2 (ciclooxigenasa-2), los inhibidores de la PGS1 se dirigen específicamente a la COX-1, ofreciendo un mecanismo de acción distinto en comparación con sus homólogos selectivos de la COX-2.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la PGS1 se centra en su capacidad para unirse a la enzima COX-1 e inhibir su actividad. De este modo, interrumpen la conversión enzimática del ácido araquidónico en prostaglandinas en diversos tejidos y tipos celulares. Esta inhibición reduce la producción de prostaglandinas, que intervienen en procesos como la inflamación, la sensación de dolor, la regulación del flujo sanguíneo y el mantenimiento de la integridad de la mucosa gástrica. Los inhibidores de la PGS1 suelen caracterizarse por su selectividad para la COX-1, lo que minimiza la interferencia con la COX-2, que suele estar asociada a la inflamación y las respuestas dolorosas. En general, los inhibidores de la PGS1 son valiosas herramientas de investigación para dilucidar el papel de las prostaglandinas en diversos procesos fisiológicos y patológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
Inhibe irreversiblemente las enzimas ciclooxigenasa (COX), reduciendo la producción de PG. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | ¥587.00 ¥970.00 | 6 | |
Inhibe de forma reversible las enzimas COX, reduciendo la síntesis de PG y la inflamación. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | ¥271.00 ¥451.00 | ||
Inhibidor no selectivo de la COX, reduce las PG implicadas en el dolor y la inflamación. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
Inhibidor no selectivo de la COX, inhibe principalmente la COX-1, reduciendo la síntesis de PG. | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | ¥395.00 ¥1038.00 ¥1726.00 | 3 | |
Inhibidor preferente de la COX-2, reduce las PG asociadas a la inflamación. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥3294.00 | 5 | |
Inhibidor no selectivo de la COX, reduce las PG implicadas en el dolor y la inflamación. | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥4163.00 | 2 | |
Inhibidor no selectivo de la COX, reduce la producción de PG y la inflamación. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
El profármaco se convierte en un inhibidor activo de la COX, reduciendo la síntesis de PG. | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | ¥982.00 ¥1444.00 | 1 | |
Inhibidor preferencial de la COX-2, disminuyendo las PGs relacionadas con la inflamación. | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | ¥2144.00 | 3 | |
Inhibidor selectivo de la COX-2, utilizado para aliviar el dolor con efectos secundarios gastrointestinales reducidos. | ||||||