Los inhibidores de PGC-1β pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad del coactivador 1-Beta (PGC-1β) del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas. PGC-1β es un coactivador transcripcional, una proteína que desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos metabólicos dentro de las células. Interviene principalmente en el control de la biogénesis mitocondrial, la homeostasis energética y la adaptación de las células a demandas energéticas cambiantes. PGC-1β cumple estas funciones interactuando con receptores nucleares y otros factores de transcripción para estimular la expresión de genes implicados en la función mitocondrial, la oxidación de ácidos grasos y la fosforilación oxidativa.
Los inhibidores de PGC-1β son compuestos sintéticos o naturales que interrumpen o atenúan la actividad de PGC-1β. Estos inhibidores pueden actuar a través de diversos mecanismos, como unirse directamente a PGC-1β, interferir en su interacción con factores de transcripción o inhibir sus vías de señalización descendentes. Al inhibir PGC-1β, estos compuestos tienen la capacidad de alterar el metabolismo celular y la utilización de la energía. Los investigadores han estado explorando los inhibidores de PGC-1β para comprender mejor los mecanismos moleculares que subyacen a la regulación metabólica e investigar su implicación en diversas áreas de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede modular la actividad de la sirtuina, que se sabe que influye en la expresión de PGC-1β. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
El bisfenol A es un disruptor endocrino que podría alterar la expresión de PGC-1β al alterar la señalización hormonal normal. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
Como agonista de PPARγ, la rosiglitazona puede afectar a la actividad de PGC-1β alterando la transcripción dependiente de PPARγ. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina afecta a varias vías de señalización y podría modular la expresión de PGC-1β indirectamente. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1501.00 | 7 | |
Este agonista PPARα podría regular a la baja la expresión de PGC-1β a través de vías de señalización mediadas por PPARα. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
La pioglitazona, otro agonista de PPARγ, podría influir en la expresión de PGC-1β al afectar a la actividad de PPARγ. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
Como activador de PPARα, el fenofibrato puede modular la expresión de PGC-1β a través del papel de PPARα en el metabolismo lipídico. | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥654.00 | 2 | |
Este compuesto desacopla la fosforilación oxidativa, afectando potencialmente a la expresión de PGC-1β al alterar la función mitocondrial. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
GW9662 es un antagonista de PPARγ que puede regular a la baja PGC-1β inhibiendo la expresión génica dependiente de PPARγ. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Este inhibidor de MEK podría afectar a la expresión de PGC-1β alterando la señalización de la vía MAPK/ERK. | ||||||