PGBD4 Inhibidores
Inhibidores comunes de PGBD4 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-acitidina CAS 320-67-2, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la PGBD4 son compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de una proteína conocida como PiggyBac Transposable Element Derived 4 (PGBD4). Esta proteína es miembro de la familia piggyBac de transposasas, que son enzimas que facilitan el corte y pegado de elementos transponibles dentro del genoma. PGBD4, al igual que otras transposasas, es capaz de reconocer secuencias específicas de ADN y realizar la escisión y reintegración del ADN, lo que puede dar lugar a la reordenación del material genético. La inhibición de PGBD4 es de interés en el campo de la biología molecular y la genética debido al papel de la proteína en estos procesos genómicos. Los inhibidores de PGBD4, por tanto, están diseñados para unirse al sitio activo o a otra región crítica de la proteína PGBD4 para impedir que lleve a cabo su función normal, alterando la dinámica de los reordenamientos genéticos.
El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de PGBD4 se basan en la intrincada interacción entre la estructura y la función de la proteína. Al dirigirse al sitio activo o a los sitios alostéricos de PGBD4, estos inhibidores pueden modular la actividad de la enzima. Las moléculas suelen ser pequeños compuestos orgánicos optimizados para lograr una gran afinidad y especificidad con la proteína PGBD4. La relación estructura-actividad (SAR) de estos inhibidores es un aspecto crítico de su diseño, con una cuidadosa consideración de los grupos químicos y su colocación dentro de la molécula para maximizar las interacciones con la proteína diana. Los inhibidores pueden funcionar a través de diversos mecanismos, como la inhibición competitiva, en la que el inhibidor compite con el sustrato natural o la secuencia de ADN para unirse a la proteína, o la inhibición no competitiva, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente de la proteína e induce un cambio conformacional que reduce su actividad. Comprender las interacciones moleculares precisas entre la PGBD4 y sus inhibidores es esencial para el avance de esta clase de compuestos en el ámbito de la genética molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina, reprimiendo así potencialmente la transcripción de ciertos genes, entre ellos la Proteína Nombre. La inhibición de la histona deacetilasa podría provocar una reducción de la expresión de la PGBD4 si ésta está regulada por estados de acetilación. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que provoca la hipometilación del ADN. La disminución de la metilación puede reducir los niveles de expresión de ciertos genes, incluyendo potencialmente al PGBD4 si su expresión está regulada epigenéticamente por la metilación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja las vías de síntesis de proteínas. Dado que la síntesis de PGBD4 podría estar regulada por las vías mTOR, su actividad funcional podría verse disminuida indirectamente por la rapamicina a través de la supresión de su síntesis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la activación de AKT, inhibiendo así la vía PI3K/AKT/mTOR. La reducción de la actividad de esta vía puede conducir a una disminución de la síntesis y la actividad de PGBD4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que actúa de forma similar a LY294002, disminuyendo potencialmente la expresión de PGBD4 mediante la inhibición de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Como resultado de esta interrupción, si la PGBD4 está regulada por la vía MAPK/ERK, su expresión y actividad funcional podrían verse reducidas indirectamente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que podría interferir con las vías de respuesta al estrés. Si PGBD4 está implicada en estas vías, su expresión o actividad podría disminuir al inhibir p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, lo que podría afectar a los factores de transcripción y a los genes regulados por la vía JNK. Si la expresión de PGBD4 está controlada por la vía JNK, la inhibición de JNK podría reducir la actividad de PGBD4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que también altera la vía MAPK/ERK. A través de este mecanismo, la expresión y la función de PGBD4 podrían inhibirse indirectamente si está regulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que podría influir en el citoesqueleto y en las vías de señalización relacionadas. Si la PGBD4 estuviera implicada en estas vías, su actividad podría verse disminuida por la inhibición de ROCK. | ||||||