PGBD1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PGBD1 incluyen, entre otros, Olaparib CAS 763113-22-0, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Doxorrubicina CAS 23214-92-8, Camptotecina CAS 7689-03-4 y Cisplatino CAS 15663-27-1.

Los inhibidores se dirigen a varias enzimas implicadas en la biosíntesis y modificación de lípidos, que son cruciales para la síntesis y remodelación de los anclajes GPI. Por ejemplo, la inhibición de la farnesiltransferasa por compuestos como la Manumicina A y el Tipifarnib puede afectar al proceso de farnesilación, una modificación postraduccional que puede ser necesaria para la función de proteínas implicadas en las mismas vías que la PGAP1. Del mismo modo, la Pravastatina, la Atorvastatina, la Simvastatina, la Mevastatina y la Lovastatina inhiben la HMG-CoA reductasa, lo que conduce a niveles más bajos de colesterol, que pueden influir en la composición lipídica de las membranas y los anclajes GPI. Esto puede afectar indirectamente a la actividad de PGAP1, que participa en la maduración de las proteínas ancladas a GPI.

Inhibidores como Fenpropimorf, Terbinafina, Alendronato y Risedronato interrumpen otros pasos en la biosíntesis de esteroles e isoprenoides, afectando potencialmente al microambiente lipídico y a la integridad estructural de los anclajes GPI, modulando así indirectamente la función de PGAP1. El ácido zaragozico A, dirigido a la escualeno sintasa, también puede provocar cambios en el metabolismo lipídico que afecten a la síntesis de los anclajes GPI y a la posterior acción de la PGAP1.