Los inhibidores de PFK-2 tes son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima fosfofructocinasa-2 (PFK-2) y la inhiben, un regulador crítico del metabolismo de la glucosa por su papel en la síntesis de fructosa-2,6-bifosfato. La PFK-2 es una enzima bifuncional que posee actividades tanto de quinasa como de fosfatasa, controlando los niveles de fructosa-2,6-bifosfato, que a su vez regula la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1), una enzima clave en la glucólisis. Al inhibir la PFK-2, estos compuestos alteran el equilibrio entre la glucólisis y la gluconeogénesis, afectando al modo en que las células utilizan la glucosa para producir energía. PFK-2 tes se refiere a una isoforma específica de tejido de PFK-2, que puede variar en función de las necesidades metabólicas del tejido, como el hígado o el músculo, donde se expresa.El mecanismo de los inhibidores de PFK-2 tes típicamente implica el bloqueo de la actividad quinasa de la enzima, evitando que sintetice fructosa-2,6-bisfosfato y reduciendo así la activación de PFK-1. Esta inhibición cambia el equilibrio metabólico entre la glucólisis y la gluconeogénesis, afectando a la forma en que las células utilizan la glucosa para producir energía. Esta inhibición modifica el equilibrio metabólico, influyendo en el metabolismo de la glucosa, la producción de energía y el estado metabólico general de la célula. Los investigadores utilizan inhibidores de PFK-2 tes para estudiar la regulación de la glucólisis y la gluconeogénesis, explorando cómo las vías metabólicas se controlan con precisión a nivel enzimático. Al inhibir la PFK-2 tes, los científicos pueden comprender mejor cómo las células regulan la producción de energía, la captación de glucosa y el metabolismo de los hidratos de carbono en respuesta a cambios en la demanda de energía o la disponibilidad de nutrientes. Estos inhibidores son herramientas valiosas para comprender la compleja regulación de las vías metabólicas, sobre todo en tejidos con gran actividad metabólica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Este análogo de la glucosa compite con ella y puede inhibir su captación y fosforilación, lo que podría conducir a un estado celular que suprima la necesidad de PFK-2, disminuyendo así su expresión. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | ¥677.00 ¥1410.00 | 5 | |
Al inhibir la piruvato deshidrogenasa quinasa, este compuesto puede desplazar la dependencia de la célula de la glucólisis, conduciendo en consecuencia a una disminución de la expresión de PFK-2 a medida que la célula adapta su metabolismo. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | ¥1636.00 | ||
Este inhibidor de la lactato deshidrogenasa puede alterar la vía de la glucólisis, lo que puede dar lugar a una reducción de la síntesis de PFK-2 cuando la célula intenta equilibrar su metabolismo energético alterado. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | ¥1162.00 ¥4028.00 | 7 | |
Este compuesto inhibe la hexoquinasa, una enzima glucolítica clave, lo que puede conducir a una menor demanda de actividad PFK-2 y dar lugar a una disminución de los niveles de expresión. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Como inhibidor de ciertas tirosina quinasas, la genisteína puede regular a la baja varias vías celulares, lo que podría conducir a la supresión de la expresión de PFK-2 en ciertos tipos de células cancerosas. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se ha demostrado que este flavonoide vegetal regula a la baja las enzimas glucolíticas en las células cancerosas, lo que sugiere que también podría reducir la expresión de PFK-2 al interrumpir el flujo glucolítico. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Conocido por su capacidad de potenciar la actividad de las sirtuinas, el resveratrol puede inducir cambios en la expresión de genes implicados en la homeostasis energética, incluida la posible regulación a la baja de la PFK-2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, el butirato sódico puede provocar cambios en la estructura de la cromatina, lo que podría dar lugar a una disminución de la transcripción de PFK-2 y la consiguiente expresión de la enzima. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto puede inducir la desmetilación del ADN, lo que podría conducir a la regulación a la baja de genes asociados con el metabolismo de las células cancerosas, incluida una posible disminución de la expresión de PFK-2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Conocido por regular a la baja la expresión de múltiples factores de transcripción, el triptolide podría conducir a una supresión global de los genes metabólicos, incluyendo potencialmente la PFK-2. | ||||||