Date published: 2025-11-7

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PFK-2 tes Inhibidores

Los inhibidores comunes de PFK-2 tes incluyen, entre otros, la 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6, el ácido dicloroacético CAS 79-43-6, el ácido oxámico CAS 471-47-6, la lonidamina CAS 50264-69-2 y la genisteína CAS 446-72-0.

Los inhibidores de PFK-2 tes son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima fosfofructocinasa-2 (PFK-2) y la inhiben, un regulador crítico del metabolismo de la glucosa por su papel en la síntesis de fructosa-2,6-bifosfato. La PFK-2 es una enzima bifuncional que posee actividades tanto de quinasa como de fosfatasa, controlando los niveles de fructosa-2,6-bifosfato, que a su vez regula la fosfofructoquinasa-1 (PFK-1), una enzima clave en la glucólisis. Al inhibir la PFK-2, estos compuestos alteran el equilibrio entre la glucólisis y la gluconeogénesis, afectando al modo en que las células utilizan la glucosa para producir energía. PFK-2 tes se refiere a una isoforma específica de tejido de PFK-2, que puede variar en función de las necesidades metabólicas del tejido, como el hígado o el músculo, donde se expresa.El mecanismo de los inhibidores de PFK-2 tes típicamente implica el bloqueo de la actividad quinasa de la enzima, evitando que sintetice fructosa-2,6-bisfosfato y reduciendo así la activación de PFK-1. Esta inhibición cambia el equilibrio metabólico entre la glucólisis y la gluconeogénesis, afectando a la forma en que las células utilizan la glucosa para producir energía. Esta inhibición modifica el equilibrio metabólico, influyendo en el metabolismo de la glucosa, la producción de energía y el estado metabólico general de la célula. Los investigadores utilizan inhibidores de PFK-2 tes para estudiar la regulación de la glucólisis y la gluconeogénesis, explorando cómo las vías metabólicas se controlan con precisión a nivel enzimático. Al inhibir la PFK-2 tes, los científicos pueden comprender mejor cómo las células regulan la producción de energía, la captación de glucosa y el metabolismo de los hidratos de carbono en respuesta a cambios en la demanda de energía o la disponibilidad de nutrientes. Estos inhibidores son herramientas valiosas para comprender la compleja regulación de las vías metabólicas, sobre todo en tejidos con gran actividad metabólica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
¥733.00
¥2369.00
26
(2)

Este análogo de la glucosa compite con ella y puede inhibir su captación y fosforilación, lo que podría conducir a un estado celular que suprima la necesidad de PFK-2, disminuyendo así su expresión.

Dichloroacetic acid

79-43-6sc-214877
sc-214877A
25 g
100 g
¥677.00
¥1410.00
5
(0)

Al inhibir la piruvato deshidrogenasa quinasa, este compuesto puede desplazar la dependencia de la célula de la glucólisis, conduciendo en consecuencia a una disminución de la expresión de PFK-2 a medida que la célula adapta su metabolismo.

Oxamic acid

471-47-6sc-250620
25 g
¥1636.00
(0)

Este inhibidor de la lactato deshidrogenasa puede alterar la vía de la glucólisis, lo que puede dar lugar a una reducción de la síntesis de PFK-2 cuando la célula intenta equilibrar su metabolismo energético alterado.

Lonidamine

50264-69-2sc-203115
sc-203115A
5 mg
25 mg
¥1162.00
¥4028.00
7
(1)

Este compuesto inhibe la hexoquinasa, una enzima glucolítica clave, lo que puede conducir a una menor demanda de actividad PFK-2 y dar lugar a una disminución de los niveles de expresión.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

Como inhibidor de ciertas tirosina quinasas, la genisteína puede regular a la baja varias vías celulares, lo que podría conducir a la supresión de la expresión de PFK-2 en ciertos tipos de células cancerosas.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

Se ha demostrado que este flavonoide vegetal regula a la baja las enzimas glucolíticas en las células cancerosas, lo que sugiere que también podría reducir la expresión de PFK-2 al interrumpir el flujo glucolítico.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

Conocido por su capacidad de potenciar la actividad de las sirtuinas, el resveratrol puede inducir cambios en la expresión de genes implicados en la homeostasis energética, incluida la posible regulación a la baja de la PFK-2.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

Como inhibidor de la histona desacetilasa, el butirato sódico puede provocar cambios en la estructura de la cromatina, lo que podría dar lugar a una disminución de la transcripción de PFK-2 y la consiguiente expresión de la enzima.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este compuesto puede inducir la desmetilación del ADN, lo que podría conducir a la regulación a la baja de genes asociados con el metabolismo de las células cancerosas, incluida una posible disminución de la expresión de PFK-2.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

Conocido por regular a la baja la expresión de múltiples factores de transcripción, el triptolide podría conducir a una supresión global de los genes metabólicos, incluyendo potencialmente la PFK-2.