PFK-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PFK-1 incluyen, entre otros, la 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6, el dicloroacetato sódico CAS 2156-56-1, la lonidamina CAS 50264-69-2, el imatinib CAS 152459-95-5 y la sal trisódica de ácido cítrico CAS 68-04-2.

Los inhibidores de la PFK-1, abreviatura de inhibidores de la fosfofructocinasa-1, son una clase de pequeñas moléculas o compuestos que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la glucólisis, una vía metabólica fundamental en los organismos vivos. La glucólisis es el proceso por el que la glucosa se descompone en piruvato, generando moléculas de adenosín trifosfato (ATP), esenciales para la producción de energía celular. La PFK-1, o fosfofructoquinasa-1, es una enzima clave dentro de la vía glucolítica, y cataliza la conversión de fructosa-6-fosfato en fructosa-1,6-bifosfato. Este paso se considera el paso limitante de la glucólisis, ya que controla el flujo de glucosa a través de la vía. Los inhibidores de la PFK-1 son compuestos diseñados específicamente para modular la actividad de esta enzima, regulando así la velocidad de la glucólisis y afectando al estado metabólico general de la célula.

Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a la PFK-1 e interfiriendo en su actividad enzimática, lo que ralentiza la conversión de fructosa-6-fosfato en fructosa-1,6-bisfosfato. Esto conduce a una reducción de la tasa de glucólisis, lo que en última instancia repercute en la producción de energía y el equilibrio metabólico de la célula. Los inhibidores de la PFK-1 han suscitado una gran atención tanto en la investigación básica como en el descubrimiento de fármacos debido a su potencial para manipular el metabolismo celular. Al alterar el flujo glucolítico, estos inhibidores pueden afectar indirectamente a diversos procesos y vías celulares, lo que los convierte en herramientas valiosas para estudiar el metabolismo celular y sus conexiones con diversas enfermedades.