Periostin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la periostina incluyen, entre otros, la hidroxicloroquina CAS 118-42-3, la cilengitida CAS 188968-51-6, la pirfenidona CAS 53179-13-8, el Tranilast CAS 53902-12-8 y la halofuginona CAS 55837-20-2.
Los inhibidores de la periostina constituyen una clase química distinta reconocida por su capacidad para modular la actividad de la periostina, una proteína de la matriz extracelular implicada en diversos procesos fisiológicos. Estos inhibidores actúan interfiriendo en las interacciones en las que interviene la periostina, que desempeña un papel fundamental en el desarrollo de los tejidos, la cicatrización de heridas y las respuestas celulares. Se sabe que la periostina contribuye a la adhesión celular, la migración y la remodelación tisular, facilitando comportamientos celulares dinámicos en respuesta a señales ambientales. Los inhibidores de la periostina se diseñan cuidadosamente para dirigirse a sitios de unión específicos o a vías moleculares asociadas a la periostina, influyendo así en sus funciones celulares y efectos secundarios.
El desarrollo de inhibidores de la periostina implica una comprensión exhaustiva de los atributos estructurales de la periostina y sus interacciones con las células y otros componentes extracelulares. Los investigadores en este campo trabajan para diseñar moléculas con alta selectividad y afinidad por la periostina, lo que permite una modulación precisa de sus actividades. Estos inhibidores incorporan a menudo estrategias de diseño innovadoras que perturban las interacciones moleculares clave necesarias para el papel funcional de la periostina en la dinámica de los tejidos y las respuestas celulares. Al conocer mejor los intrincados mecanismos por los que la periostina participa en la remodelación de los tejidos y la modulación del comportamiento celular, los investigadores pretenden desentrañar su importancia en fenómenos biológicos fundamentales. Los continuos avances en farmacología molecular y síntesis química impulsan el perfeccionamiento de los inhibidores de la periostina, ofreciendo aplicaciones en diversos ámbitos científicos en los que la manipulación de los procesos mediados por la periostina es de interés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
La hidroxicloroquina es un inhibidor de la autofagia que puede regular a la baja la expresión de proteínas de la matriz extracelular, incluida la periostina, al inhibir la actividad lisosomal en los fibroblastos. Esta reducción de la expresión de proteínas de la MEC puede conducir a una disminución de la fibrosis. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
Es un antagonista de la integrina que se ha investigado por su potencial para inhibir la angiogénesis y el crecimiento tumoral. La periostina interviene en diversos procesos, como la angiogénesis y la remodelación de tejidos. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
La pirfenidona modula la actividad del TGF-β, un regulador clave de la expresión de la periostina. Al disminuir la señalización del TGF-β, la pirfenidona puede reducir indirectamente los niveles de periostina, incidiendo así en la fibrosis y la remodelación tisular. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1139.00 ¥3125.00 ¥10819.00 | 2 | |
Tranilast atenúa la señalización del TGF-β, que es crucial para la expresión de la periostina. Suprime indirectamente la periostina al reducir la activación de fibroblastos y la deposición de ECM, afectando así a la fibrosis. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
La halofuginona inhibe la fosforilación de Smad3, un efecto descendente de la señalización del TGF-β y un regulador de la expresión de la periostina. Esta acción puede conducir a una reducción de la fibrosis al disminuir indirectamente los niveles de periostina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que afecta indirectamente a la expresión de periostina modulando la actividad de AP-1, que participa en la regulación transcripcional de los componentes de la ECM, incluida la periostina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, puede influir indirectamente en la expresión de la periostina alterando la producción de citoquinas y la inflamación, ambas implicadas en las vías mediadas por la periostina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002, un inhibidor de PI3K, puede regular a la baja la expresión de periostina indirectamente al afectar a la señalización de AKT, que está implicada en la supervivencia celular, la proliferación y la producción de ECM. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
GW9662, un antagonista de PPARγ, influye indirectamente en la expresión de la periostina modulando la diferenciación de los adipocitos y las respuestas inflamatorias, afectando potencialmente a la remodelación de la MEC y la fibrosis. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina modula múltiples vías de señalización, incluido el NF-κB, que puede afectar indirectamente a la expresión de periostina alterando el medio inflamatorio y las respuestas fibróticas. | ||||||