Los inhibidores de la perforina 1 son una categoría de compuestos químicos que actúan específicamente sobre la perforina 1, una proteína crucial en la respuesta inmunitaria, y modulan su actividad. La perforina 1, también conocida como PRF1, se encuentra principalmente en los linfocitos T citotóxicos (CTL) y en las células natural killer (NK), que son componentes integrales del sistema inmunitario responsables de eliminar las células infectadas o cancerosas. La perforina 1 desempeña un papel fundamental en los mecanismos de defensa del huésped al crear poros o canales en la membrana de la célula diana. Estos poros permiten la entrada de enzimas citotóxicas llamadas granzimas en la célula diana, iniciando una cascada de acontecimientos que conducen a la muerte celular.
Los inhibidores de la perforina 1 están diseñados para interferir en la función de la perforina 1, ya sea bloqueando su síntesis o inhibiendo su actividad. Estos inhibidores actúan a nivel molecular, alterando el mecanismo de destrucción celular mediado por la perforina 1. Al modular la vía de la perforina 1, estos compuestos tienen el potencial de influir en la respuesta inmunitaria de diversas maneras, que pueden explorarse con fines de investigación. Comprender cómo afectan los inhibidores de la perforina 1 a las células inmunitarias y a su actividad citotóxica puede aportar valiosos conocimientos sobre inmunología y el desarrollo de estrategias novedosas de modulación inmunitaria. Además, estos inhibidores pueden tener implicaciones más allá de la inmunología, ya que la perforina 1 se ha asociado con ciertas enfermedades autoinmunes, lo que hace que esta clase química sea de interés para una investigación biomédica más amplia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytosporone B | 321661-62-5 | sc-252653 | 5 mg | ¥1613.00 | 7 | |
La citosporona B inhibe la expresión de perforina mediante la modulación de los factores de transcripción, reduciendo la producción de perforina por las células T citotóxicas. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A interrumpe la acidificación de los gránulos citotóxicos, impidiendo la activación de la perforina y la liberación de gránulos citotóxicos. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa reduce la producción de energía en las células T citotóxicas, perjudicando la liberación y función de la perforina y otros factores citotóxicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la vía de la PI3-quinasa, interrumpiendo la señalización intracelular necesaria para la secreción de perforina por las células T citotóxicas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, similar a la Wortmannina, inhibe la vía de la PI3-quinasa, interfiriendo en la liberación de perforina por los linfocitos T citotóxicos. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto inhibe la proteína quinasa C (PKC), que interviene en la activación de la perforina, reduciendo su potencial citotóxico. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
La manumicina A inhibe la vía de señalización Ras, interrumpiendo los acontecimientos posteriores necesarios para la secreción de perforina por las células T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador clave de la activación de las células T, lo que reduce la producción de perforina y la citotoxicidad. | ||||||