Peptide YY3 Inhibidores

Los inhibidores comunes del péptido YY3 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Exendin-4 CAS 141758-74-9, Nifedipino CAS 21829-25-4, Liraglutida CAS 204656-20-2 y Propranolol CAS 525-66-6.

Los inhibidores del péptido YY3 interactúan con diversas vías de señalización y procesos celulares para disminuir la actividad funcional del péptido YY3, una proteína implicada en la regulación del apetito y la función gastrointestinal. Los compuestos que modulan la vía mTOR, como los que imitan la acción inhibidora de la rapamicina, reducen la actividad del péptido YY3, lo que influye en el equilibrio energético. En particular, los agentes que actúan como agonistas de GLP-1 o inhibidores de DPP-4 suprimen eficazmente la secreción de Peptide YY3 al potenciar la secreción de insulina y los mecanismos de control del apetito, que son procesos en los que normalmente interviene Peptide YY3. Además, las alteraciones en la dinámica del calcio dentro de las células enteroendocrinas mediante el uso de bloqueantes de los canales de calcio pueden afectar a la secreción del péptido YY3, ya que la afluencia de calcio es fundamental para la exocitosis de esta hormona. Al dirigirse a estas vías discretas, los inhibidores garantizan una reducción de la actividad funcional del péptido YY3 sin afectar directamente a su transcripción o traducción.

Se puede conseguir una inhibición adicional mediante la modulación de los sistemas neurotransmisores que influyen en la liberación del Péptido YY3. Los antagonistas beta-adrenérgicos y alfa-adrenérgicos, al amortiguar el impacto del sistema nervioso simpático, pueden provocar una disminución de la secreción del Péptido YY3. Del mismo modo, el bloqueo de los receptores muscarínicos con agentes como la atropina, o la obstaculización de la señalización de la serotonina en el tracto gastrointestinal con antagonistas de los receptores 5-HT3, contribuyen a reducir la liberación del Péptido YY3. El uso de agonistas de los receptores de amilina también desempeña un papel en la supresión indirecta del péptido YY3 al promover la saciedad y ralentizar el proceso de vaciado gástrico. Además, la nicotina y otros compuestos similares que modulan la liberación de neurotransmisores en el sistema nervioso entérico pueden influir indirectamente en los niveles del péptido YY3.