Pepsin A3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la pepsina A3 incluyen, entre otros, el omeprazol CAS 73590-58-6, el lansoprazol CAS 103577-45-3, la ranitidina CAS 66357-35-5, el pantoprazol CAS 102625-70-7 y la famotidina CAS 76824-35-6.

Los inhibidores de la pepsina A3 son un grupo de compuestos que directa o indirectamente provocan la disminución de la actividad funcional de la pepsina A3, una proteasa que requiere un entorno ácido para ser plenamente activa. Uno de los inhibidores directos, la Pepstatina A, se une al sitio activo de la Pepsina A3, impidiéndole interactuar con sus sustratos e inhibiendo así su actividad proteolítica. Esta inhibición directa es una interacción específica que asegura la reducción sustancial de la función de la Pepsina A3. Por otra parte, varios inhibidores indirectos actúan alterando el pH del estómago. Los inhibidores de la bomba de protones, como el omeprazol, el lansoprazol, el esomeprazol, el pantoprazol y el rabeprazol, actúan suprimiendo la secreción de ácido gástrico mediante la inhibición específica de la ATPasa H+/K+ en las células parietales gástricas. Al hacerlo, estos inhibidores elevan el pH del estómago, creando un entorno menos ácido y, por tanto, menos óptimo para la pepsina A3, lo que a su vez dificulta su actividad.

Además, los antagonistas de los receptores H2 de la histamina, como la ranitidina y la famotidina, disminuyen la producción de ácido gástrico bloqueando la acción de la histamina sobre los receptores H2 de las células parietales, lo que de nuevo provoca un aumento del pH gástrico y la consiguiente inhibición indirecta de la pepsina A3. Los antiácidos, incluidos el carbonato de calcio, el hidróxido de magnesio y el hidróxido de aluminio, neutralizan el ácido del estómago, lo que provoca un aumento temporal del pH gástrico. Aunque no detienen la producción de ácido, amortiguan la acidez, lo que hace que sea desfavorable para la Pepsina A3 funcionar eficazmente.