PDXDC2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PDXDC2 incluyen, pero no se limitan a Gabaculina CAS 59556-17-1, Vigabatrina CAS 60643-86-9, Fenetil-hidrazina CAS 51-71-8, Hidrocloruro de Hidralazina-15N4 e Isoniazida CAS 54-85-3.
Los inhibidores de PDXDC2 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la enzima piridoxal-dependiente descarboxilasa 2 (PDXDC2), que desempeña un papel importante en el metabolismo de la vitamina B6. La PDXDC2 es responsable de la descarboxilación del ácido 4-piridóxico para producir 4-piridoxil fosfato, una reacción que contribuye a la utilización global de la vitamina B6 en diversas vías bioquímicas. La regulación de esta enzima es crucial, ya que influye en la disponibilidad de la vitamina B6 en su forma activa, el piridoxal 5'-fosfato (PLP), que actúa como cofactor de numerosas reacciones enzimáticas en el metabolismo de los aminoácidos, la síntesis de neurotransmisores, etc. La inhibición de PDXDC2 puede conducir a una disminución de la producción de PLP y, en consecuencia, afectar a varios procesos metabólicos. El descubrimiento y la caracterización de inhibidores de PDXDC2 implican múltiples enfoques, incluyendo el diseño de fármacos basado en estructuras y el cribado de alto rendimiento de bibliotecas de compuestos. La comprensión de la estructura tridimensional de la enzima proporciona información sobre su sitio activo y los bolsillos de unión, lo que permite el diseño de pequeñas moléculas que pueden inhibir eficazmente su actividad. Mediante estudios de relación estructura-actividad (SAR), los investigadores pueden modificar los compuestos principales para mejorar su afinidad y especificidad de unión a PDXDC2. La investigación de las vías bioquímicas influenciadas por PDXDC2 y sus inhibidores aclara aún más el intrincado papel del metabolismo de la vitamina B6 en las funciones celulares. Al estudiar los inhibidores de PDXDC2, los científicos obtienen información valiosa sobre los mecanismos reguladores de la vitamina B6 y sus derivados, así como sobre las implicaciones más amplias de estas vías en la homeostasis metabólica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | $347.00 $867.00 $3009.00 | 5 | |
La gabaculina actúa como inhibidor irreversible de la GABA transaminasa, afectando al metabolismo de los neurotransmisores y los aminoácidos. Al inhibir la GABA transaminasa, la gabaculina altera el equilibrio del piridoxal fosfato, un cofactor probablemente esencial para la función de PDXDC2, impidiendo así la actividad de PDXDC2. | ||||||
Vigabatrin | 60643-86-9 | sc-204382 sc-204382A sc-204382B sc-204382C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $393.00 $520.00 $867.00 | 2 | |
La vigabatrina inhibe selectivamente la GABA transaminasa, aumentando los niveles de GABA y modificando así la disponibilidad de piridoxal fosfato. Esta alteración de la dinámica del cofactor puede inhibir la actividad de PDXDC2 al limitar la disponibilidad del cofactor. | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | $388.00 | ||
La fenelzina, un inhibidor de la monoaminooxidasa, influye en el metabolismo de las aminas y puede afectar a la disponibilidad del fosfato de piridoxal. Esta influencia se extiende a la PDXDC2, donde la alteración de los niveles de cofactor puede impedir la actividad enzimática. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
La hidralazina quela el piridoxal fosfato, reduciendo su disponibilidad para enzimas como PDXDC2, que puede depender de este cofactor para su actividad. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
La isoniazida se une al fosfato de piridoxal y forma un complejo de hidrazona, disminuyendo la biodisponibilidad del cofactor para las enzimas dependientes del fosfato de piridoxal como la PDXDC2, inhibiendo su función. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
La cicloserina es un antibiótico que inhibe la alanina racemasa y la D-alanina:D-alanina ligasa, enzimas implicadas en el metabolismo de los aminoácidos. Esta inhibición puede provocar cambios en los niveles celulares de aminoácidos, afectando así a la actividad de la PDXDC2. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofilina es un inhibidor de la fosfodiesterasa que puede alterar los niveles intracelulares de AMPc, influyendo en la expresión génica y la actividad enzimática, incluida la de PDXDC2. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
La levodopa es un precursor de la dopamina y puede provocar una inhibición retroalimentada de las descarboxilasas. Al saturar la enzima con sustrato, la levodopa puede inhibir la función de la PDXDC2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG interactúa con diversas proteínas y enzimas, alterando potencialmente su función. Al unirse o interferir con el sitio activo o las regiones de unión a cofactores, el EGCG puede inhibir la actividad de la PDXDC2. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
El ácido ascórbico participa en reacciones redox y puede modular la expresión génica y la actividad enzimática. Esta modulación puede influir en la actividad de PDXDC2 alterando el estado redox de la enzima o la regulación génica. | ||||||