Date published: 2025-11-7

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PDLIM5 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PDLIM5 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de PDLIM5 pertenecen a una clase química distintiva que desempeña un papel fundamental en la modulación de los procesos celulares al dirigirse a la proteína 5 que contiene los dominios PDZ y LIM (PDLIM5). La PDLIM5 es una proteína de andamiaje crucial conocida por su implicación en diversas vías de señalización intracelular, en particular las relacionadas con la adhesión celular, la migración y la organización del citoesqueleto. Esta proteína posee dominios PDZ y LIM, que son cruciales para mediar en las interacciones proteína-proteína dentro de la célula. El dominio PDZ está implicado en el reconocimiento y la unión a proteínas diana específicas, mientras que el dominio LIM contribuye a la regulación de la dinámica del citoesqueleto y la expresión génica.

La función de PDLIM5 consiste en interrumpir la interacción entre PDLIM5 y sus socios de unión, modulando así las cascadas de señalización descendentes. Estas pequeñas moléculas o compuestos interfieren en la formación de complejos proteicos en los que interviene PDLIM5, influyendo en los procesos celulares asociados a la adhesión y la migración. La especificidad de los inhibidores de PDLIM5 radica en su capacidad para dirigirse selectivamente a los dominios PDZ y LIM de PDLIM5, lo que los convierte en herramientas prometedoras para diseccionar las intrincadas vías moleculares que dependen de las interacciones proteicas mediadas por PDLIM5.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin es un inhibidor potente e irreversible de PI3K, una quinasa que participa en las mismas vías de señalización que PDLIM5. Por lo tanto, puede inhibir indirectamente la función de PDLIM5.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, podría influir en las vías de señalización que implican a PDLIM5, inhibiendo así indirectamente su función.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho. Puede inhibir indirectamente PDLIM5 mediante la inhibición de la actividad de las quinasas que fosforilan PDLIM5.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de JNK potente, selectivo y reversible. La inhibición de JNK podría afectar indirectamente a la función de PDLIM5 en la vía de JNK.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD98059 es un inhibidor de MEK, que puede inhibir indirectamente PDLIM5 como parte de la vía MAPK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Podría inhibir indirectamente la función de PDLIM5 en la vía p38 MAPK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un inhibidor de mTOR que afecta indirectamente a la función de PDLIM5 en la vía de señalización mTOR.

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
¥293.00
4
(1)

AG-490 es un inhibidor de JAK2, que puede inhibir indirectamente PDLIM5, ya que está implicado en la vía JAK-STAT.

PP 1

172889-26-8sc-203212
sc-203212A
1 mg
5 mg
¥948.00
¥1602.00
6
(1)

PP2 es un inhibidor de la quinasa Src que puede inhibir indirectamente PDLIM5 inhibiendo la actividad de las quinasas que fosforilan PDLIM5.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa. Puede inhibir PDLIM5 indirectamente afectando a la fosforilación de tirosina.