Los inhibidores de PDLIM5 pertenecen a una clase química distintiva que desempeña un papel fundamental en la modulación de los procesos celulares al dirigirse a la proteína 5 que contiene los dominios PDZ y LIM (PDLIM5). La PDLIM5 es una proteína de andamiaje crucial conocida por su implicación en diversas vías de señalización intracelular, en particular las relacionadas con la adhesión celular, la migración y la organización del citoesqueleto. Esta proteína posee dominios PDZ y LIM, que son cruciales para mediar en las interacciones proteína-proteína dentro de la célula. El dominio PDZ está implicado en el reconocimiento y la unión a proteínas diana específicas, mientras que el dominio LIM contribuye a la regulación de la dinámica del citoesqueleto y la expresión génica.
La función de PDLIM5 consiste en interrumpir la interacción entre PDLIM5 y sus socios de unión, modulando así las cascadas de señalización descendentes. Estas pequeñas moléculas o compuestos interfieren en la formación de complejos proteicos en los que interviene PDLIM5, influyendo en los procesos celulares asociados a la adhesión y la migración. La especificidad de los inhibidores de PDLIM5 radica en su capacidad para dirigirse selectivamente a los dominios PDZ y LIM de PDLIM5, lo que los convierte en herramientas prometedoras para diseccionar las intrincadas vías moleculares que dependen de las interacciones proteicas mediadas por PDLIM5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor potente e irreversible de PI3K, una quinasa que participa en las mismas vías de señalización que PDLIM5. Por lo tanto, puede inhibir indirectamente la función de PDLIM5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, podría influir en las vías de señalización que implican a PDLIM5, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho. Puede inhibir indirectamente PDLIM5 mediante la inhibición de la actividad de las quinasas que fosforilan PDLIM5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK potente, selectivo y reversible. La inhibición de JNK podría afectar indirectamente a la función de PDLIM5 en la vía de JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK, que puede inhibir indirectamente PDLIM5 como parte de la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Podría inhibir indirectamente la función de PDLIM5 en la vía p38 MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que afecta indirectamente a la función de PDLIM5 en la vía de señalización mTOR. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG-490 es un inhibidor de JAK2, que puede inhibir indirectamente PDLIM5, ya que está implicado en la vía JAK-STAT. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
PP2 es un inhibidor de la quinasa Src que puede inhibir indirectamente PDLIM5 inhibiendo la actividad de las quinasas que fosforilan PDLIM5. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa. Puede inhibir PDLIM5 indirectamente afectando a la fosforilación de tirosina. | ||||||