Los inhibidores PDIR, abreviatura de Proline/Aspartate/Arginine-rich (PDIR) inhibitors, representan una clase de compuestos que ejercen sus efectos modulando la actividad de proteínas ricas en residuos de prolina, aspartato y arginina. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en el ámbito de la biología molecular y la investigación bioquímica, donde el control preciso de los procesos celulares es primordial. La intrincada regulación de las funciones celulares a menudo implica la interacción dinámica de varias proteínas y sus modificaciones postraduccionales. Los inhibidores PDIR, al dirigirse selectivamente a proteínas ricas en prolina, aspartato y arginina, contribuyen a la matizada orquestación de los acontecimientos celulares.
Los inhibidores PDIR están diseñados para interactuar con los residuos de aminoácidos específicos de las proteínas diana, influyendo así en su conformación y función. Esta interferencia selectiva permite a los investigadores diseccionar y dilucidar intrincadas vías de señalización, patrones de expresión génica e interacciones proteína-proteína en el medio celular. La capacidad de los inhibidores de PDIR para modular la actividad de proteínas ricas en prolina, aspartato y arginina los convierte en herramientas inestimables para desentrañar las complejidades de la regulación celular. La comprensión de los mecanismos moleculares en los que influyen los inhibidores de PDIR permite a los investigadores comprender mejor los procesos celulares fundamentales y allanar el camino para avances en diversos campos, como la biología celular y la bioquímica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Inhibe el transporte del RE al Golgi, lo que puede aumentar el estrés del RE y alterar potencialmente la función de PDIA5. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Bloquea la glicosilación ligada a N, aumenta el estrés de RE y puede afectar indirectamente a la disponibilidad de sustrato de PDIA5. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibe la Ca²⁺ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento del estrés del RE y una posible inhibición indirecta de PDIA5. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | ¥451.00 | 4 | |
Se une a los ditioles vicinales y puede alterar el sitio catalítico de PDIA5, inhibiendo su actividad isomerasa. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede aumentar el nivel de proteínas mal plegadas en el RE, sobrecargando potencialmente la capacidad funcional de PDIA5. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
Inhibe la degradación asociada al RE (ERAD), lo que probablemente aumenta la carga sobre PDIA5 al acumular proteínas mal plegadas. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
Modifica irreversiblemente los residuos de cisteína y podría impedir el ciclo catalítico de PDIA5 modificando su sitio activo. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1501.00 ¥4626.00 | 10 | |
Una chaperona química que reduce el estrés del RE, lo que puede disminuir indirectamente la demanda funcional de PDIA5. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Inhibidor específico de las fosfatasas que desfosforilan eIF2α, lo que provoca una reducción de la síntesis proteica general y efectos indirectos sobre la actividad de PDIA5. | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | ¥3385.00 | 1 | |
Invierte los efectos de la fosforilación de eIF2α, probablemente afectando a PDIA5 mediante la modulación de la demanda de plegamiento de proteínas en ER. | ||||||