Date published: 2025-11-7

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PDIR Inhibidores

Los inhibidores comunes de PDIR incluyen, entre otros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Thapsigargina CAS 67526-95-8, Óxido de fenilarsina CAS 637-03-6 y MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

Los inhibidores PDIR, abreviatura de Proline/Aspartate/Arginine-rich (PDIR) inhibitors, representan una clase de compuestos que ejercen sus efectos modulando la actividad de proteínas ricas en residuos de prolina, aspartato y arginina. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en el ámbito de la biología molecular y la investigación bioquímica, donde el control preciso de los procesos celulares es primordial. La intrincada regulación de las funciones celulares a menudo implica la interacción dinámica de varias proteínas y sus modificaciones postraduccionales. Los inhibidores PDIR, al dirigirse selectivamente a proteínas ricas en prolina, aspartato y arginina, contribuyen a la matizada orquestación de los acontecimientos celulares.

Los inhibidores PDIR están diseñados para interactuar con los residuos de aminoácidos específicos de las proteínas diana, influyendo así en su conformación y función. Esta interferencia selectiva permite a los investigadores diseccionar y dilucidar intrincadas vías de señalización, patrones de expresión génica e interacciones proteína-proteína en el medio celular. La capacidad de los inhibidores de PDIR para modular la actividad de proteínas ricas en prolina, aspartato y arginina los convierte en herramientas inestimables para desentrañar las complejidades de la regulación celular. La comprensión de los mecanismos moleculares en los que influyen los inhibidores de PDIR permite a los investigadores comprender mejor los procesos celulares fundamentales y allanar el camino para avances en diversos campos, como la biología celular y la bioquímica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

Inhibe el transporte del RE al Golgi, lo que puede aumentar el estrés del RE y alterar potencialmente la función de PDIA5.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥3373.00
66
(3)

Bloquea la glicosilación ligada a N, aumenta el estrés de RE y puede afectar indirectamente a la disponibilidad de sustrato de PDIA5.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Inhibe la Ca²⁺ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento del estrés del RE y una posible inhibición indirecta de PDIA5.

Phenylarsine oxide

637-03-6sc-3521
250 mg
¥451.00
4
(1)

Se une a los ditioles vicinales y puede alterar el sitio catalítico de PDIA5, inhibiendo su actividad isomerasa.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Un inhibidor del proteasoma que puede aumentar el nivel de proteínas mal plegadas en el RE, sobrecargando potencialmente la capacidad funcional de PDIA5.

Eeyarestatin I

412960-54-4sc-358130B
sc-358130
sc-358130A
sc-358130C
sc-358130D
sc-358130E
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥1264.00
¥2245.00
¥3915.00
¥7706.00
¥15073.00
¥64556.00
12
(1)

Inhibe la degradación asociada al RE (ERAD), lo que probablemente aumenta la carga sobre PDIA5 al acumular proteínas mal plegadas.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
¥248.00
¥767.00
¥2369.00
¥8800.00
¥21210.00
19
(1)

Modifica irreversiblemente los residuos de cisteína y podría impedir el ciclo catalítico de PDIA5 modificando su sitio activo.

4-Phenylbutyric acid

1821-12-1sc-232961
sc-232961A
sc-232961B
25 g
100 g
500 g
¥587.00
¥1501.00
¥4626.00
10
(1)

Una chaperona química que reduce el estrés del RE, lo que puede disminuir indirectamente la demanda funcional de PDIA5.

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
¥372.00
¥1151.00
87
(2)

Inhibidor específico de las fosfatasas que desfosforilan eIF2α, lo que provoca una reducción de la síntesis proteica general y efectos indirectos sobre la actividad de PDIA5.

ISRIB

1597403-47-8sc-488404
10 mg
¥3385.00
1
(0)

Invierte los efectos de la fosforilación de eIF2α, probablemente afectando a PDIA5 mediante la modulación de la demanda de plegamiento de proteínas en ER.