PDGFRL Inhibidores
Los inhibidores comunes del PDGFRL incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Sorafenib CAS 284461-73-0 y BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Los inhibidores de PDGFRL pertenecen a una clase química distinta que se dirige específicamente a la proteína PDGFRL. Esta clase de inhibidores está diseñada para modular procesos celulares mediante la interacción con PDGFRL, un miembro de la familia de receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR). El PDGFRL, un receptor transmembrana, interviene en las vías de señalización celular relacionadas con el crecimiento, la diferenciación y la migración celular. Los inhibidores actúan uniéndose al PDGFRL, interrumpiendo así su cascada de señalización normal. Esta interacción interfiere potencialmente con las respuestas celulares descendentes que el PDGFRL suele regular.
El diseño y desarrollo de inhibidores de PDGFRL requiere un conocimiento exhaustivo de la estructura y función de la proteína para garantizar una afinidad y especificidad de unión óptimas. El descubrimiento de inhibidores de PDGFRL abre vías de investigación para dilucidar el papel de PDGFRL en diversos procesos fisiológicos y patológicos, y su aplicación puede tener implicaciones significativas en la manipulación del comportamiento celular para posibles avances futuros.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Desarrollado originalmente como inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL para la leucemia mieloide crónica (LMC), el imatinib también inhibe el PDGFR y otras tirosina quinasas. Se ha utilizado para los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y otros tipos de cáncer. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Otro inhibidor de la tirosina cinasa estudiado en la investigación de la LMC y la leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Filadelfia positivo. También actúa contra el PDGFR y otras quinasas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Este inhibidor de la tirosina quinasa receptora multiobjetivo se ha utilizado para el carcinoma de células renales (CCR), los GIST y los tumores neuroendocrinos pancreáticos. Actúa sobre PDGFR, VEGFR, c-KIT y otros receptores. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Utilizado para el carcinoma avanzado de células renales, el carcinoma hepatocelular y el cáncer de tiroides, el sorafenib es un inhibidor multicinasa que actúa contra las quinasas PDGFR, VEGFR y RAF, entre otras. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
Aprobado para la fibrosis pulmonar idiopática y la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica, el nintedanib inhibe múltiples tirosina quinasas, entre ellas el PDGFR, el VEGFR y el FGFR. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Desarrollado originalmente para la LMC y la LLA resistentes, el ponatinib también inhibe el PDGFR y otras quinasas. | ||||||