PDGF Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina sódica presenta una capacidad distintiva para interactuar con diversas macromoléculas biológicas, principalmente a través de interacciones electrostáticas e hidrofóbicas. Su estructura de anillos múltiples de gran tamaño permite una amplia superficie de contacto, lo que facilita la unión a proteínas y ácidos nucleicos. Este compuesto puede interrumpir interacciones proteína-proteína específicas, influyendo en las vías de señalización celular. Además, sus características de solubilidad permiten diversas cinéticas de reacción, lo que influye en su comportamiento en entornos biológicos complejos. | ||||||
4-Chloro-6,7-bis-(2-methoxy-ethoxy)-quinazoline | 183322-18-1 | sc-357724 sc-357724A | 100 mg 250 mg | ¥1478.00 ¥2956.00 | ||
La 4-cloro-6,7-bis-(2-metoxietoxi)-quinazolina demuestra interacciones moleculares únicas por su afinidad de unión selectiva a los receptores PDGF. La configuración estructural del compuesto permite una alineación precisa dentro del sitio activo del receptor, potenciando sus efectos inhibidores sobre las vías de señalización descendentes. Sus propiedades electrónicas distintivas contribuyen a una cinética de reacción favorable, promoviendo la estabilidad en diversos entornos. Las regiones hidrofóbicas de este compuesto facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, influyendo en la captación y distribución celular. | ||||||
Sennoside B | 128-57-4 | sc-258154 sc-258154A | 25 mg 500 mg | ¥1760.00 ¥10425.00 | ||
El senósido B muestra un comportamiento molecular intrigante como potente modulador del PDGF, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos con los sitios receptores. Esta interacción inicia una cascada de señalización intracelular que influye en la proliferación y migración celular. La estereoquímica exclusiva del compuesto aumenta su afinidad por los receptores del PDGF, mientras que su perfil de solubilidad permite una difusión eficaz a través de las membranas celulares, lo que repercute en la biodisponibilidad y la dinámica de activación del receptor. | ||||||
Nilvadipine | 75530-68-6 | sc-215567 | 50 mg | ¥1997.00 | 1 | |
El nilvadipino demuestra interacciones moleculares únicas como modulador del PDGF, principalmente a través de su unión selectiva a sitios receptores que desencadena vías de señalización descendentes. Sus características lipofílicas distintivas facilitan la permeabilidad de la membrana, mejorando su cinética de interacción con las proteínas diana. La flexibilidad conformacional del compuesto permite una alineación óptima con los receptores del PDGF, promoviendo una transducción eficaz de la señal e influyendo en el comportamiento celular de manera matizada. | ||||||
4-Dechloro-2-chloro-regorafenib | sc-500702 | 10 mg | ¥4851.00 | |||
El 4-Decloro-2-cloro-regorafenib presenta interacciones distintivas como antagonista del PDGF, caracterizadas por su capacidad para interrumpir la dimerización del receptor. La configuración estérica única de este compuesto le permite bloquear eficazmente la fosforilación de las moléculas de señalización corriente abajo, alterando las respuestas celulares. Sus regiones hidrofóbicas aumentan la afinidad por las membranas lipídicas, lo que influye en su distribución y dinámica de interacción dentro de los entornos celulares, afectando en última instancia a la modulación de las vías de señalización del factor de crecimiento. | ||||||