PDGF-C Inhibidores

Los inhibidores comunes del PDGF-C incluyen, entre otros, el mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, el malato de sunitinib CAS 341031-54-7, el sorafenib CAS 284461-73-0, el BIBF1120 CAS 656247-17-5 y el inhibidor de tirosina cinasa del PDGFR VI, SU6668 CAS 210644-62-5.

Los inhibidores del PDGF-C pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad del PDGF-C (Factor de Crecimiento Plaquetario C), miembro de la familia de proteínas PDGF. El PDGF-C es un factor de crecimiento que interviene en diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la migración y la reparación de tejidos. La desregulación de la señalización del PDGF-C se ha asociado a ciertas condiciones patológicas, como el cáncer y los trastornos fibróticos. La inhibición de PDGF-C se ha explorado como estrategia para investigar su papel en la patogénesis de enfermedades y modular sus vías de señalización descendentes.

Los inhibidores del PDGF-C pueden actuar a través de varios mecanismos, como el bloqueo de la unión del PDGF-C a sus receptores (PDGFRα y PDGFRβ) y la inhibición de la activación de las tirosina quinasas receptoras. Al interferir en la señalización del PDGF-C, estos inhibidores pueden alterar su capacidad de promover el crecimiento celular, la migración y la remodelación tisular. Algunos inhibidores del PDGF-C son inhibidores multicinasa que actúan sobre múltiples receptores tirosina quinasa, incluidos los receptores del PDGF, mientras que otros son más selectivos para la señalización del PDGF-C. Los investigadores han identificado y estudiado varios compuestos como inhibidores del PDGF-C, como imatinib, sunitinib, sorafenib, nintedanib, axitinib, crenolanib, SU4312 y otros. Además, la interferencia de ARN mediante pequeños ARN de interferencia (siARN) dirigidos al ARNm del PDGF-C puede utilizarse para anular específicamente su expresión y estudiar su función.