Date published: 2025-11-7

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PDE4A1 Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de la PDE4A1 para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de la PDE4A1 son herramientas cruciales en el estudio de la fosfodiesterasa 4A1 (PDE4A1), una enzima que hidroliza específicamente el monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) en AMP, regulando así los niveles intracelulares de este importante segundo mensajero. Al inhibir la PDE4A1, estos compuestos aumentan las concentraciones de AMPc, influyendo en diversos procesos celulares como la expresión génica, la inflamación y la plasticidad sináptica. La capacidad de modular los niveles de AMPc con inhibidores de la PDE4A1 permite a los investigadores estudiar los mecanismos detallados de las vías de señalización dependientes del AMPc. Esto tiene importantes implicaciones para comprender cómo las células responden a las señales hormonales, gestionan el equilibrio energético y regulan las respuestas inmunitarias. En la investigación científica, los inhibidores de la PDE4A1 se utilizan para explorar el papel del AMPc en diferentes contextos celulares, como su impacto en la función neuronal, la formación de la memoria y la neuroprotección. Además, estos inhibidores se utilizan en estudios de procesos inflamatorios, dado que unos niveles elevados de AMPc pueden modular la actividad de las células inmunitarias y reducir la producción de citoquinas proinflamatorias. Al proporcionar información sobre las vías bioquímicas en las que influye la PDE4A1, estos inhibidores contribuyen al desarrollo de nuevas estrategias para manipular la señalización celular con fines de investigación. Para obtener información detallada sobre los inhibidores de la PDE4A1 disponibles, haga clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
¥846.00
¥2392.00
18
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Rolipram funciona como un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4A1 (PDE4A1), caracterizado por su capacidad de interrumpir la actividad catalítica de la enzima a través de interacciones hidrofóbicas específicas y fuerzas electrostáticas. El resultado es una alteración de la cinética de reacción, que aumenta la estabilidad de los niveles de AMP cíclico en las células. Las características estructurales únicas del compuesto permiten interacciones precisas con el sitio activo de la enzima, influyendo en las cascadas de señalización y en las respuestas celulares.