PDC-TREM Inhibidores
Los inhibidores comunes de PDC-TREM incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de PDC-TREM pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la familia de los receptores desencadenantes expresados en células mieloides (TREM), que desempeñan un papel fundamental en la respuesta inmunitaria innata, y modulan su actividad. La familia TREM está formada por receptores de superficie celular que se expresan principalmente en células mieloides, como monocitos, macrófagos y células dendríticas. Estos receptores, en particular TREM-1 y TREM-2, participan en la amplificación y regulación de las señales inflamatorias. Los inhibidores de PDC-TREM están diseñados para interactuar con estos receptores y modular su actividad. Suelen ser pequeñas moléculas que pueden unirse al dominio extracelular de los TREM, afectando así a la capacidad del receptor para acoplarse a sus ligandos o a proteínas adaptadoras que propagan la señalización intracelular.
El diseño de inhibidores de PDC-TREM incorpora conocimientos sobre la relación estructura-actividad (SAR) para mejorar su selectividad y eficacia. Alterando grupos funcionales específicos o estructuras moleculares dentro de estos inhibidores, los químicos pueden afinar su interacción con los receptores TREM. Las características químicas de los inhibidores de PDC-TREM, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad, también desempeñan un papel crucial en su interacción con los receptores TREM. A menudo se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, el acoplamiento molecular y la modelización computacional para predecir y mejorar la afinidad de unión de estos inhibidores. Mediante estas interacciones moleculares tan precisas, los inhibidores de PDC-TREM pueden influir en la conformación del receptor o bloquear su asociación con otras moléculas de señalización, modulando así las vías de señalización descendentes iniciadas por la activación de TREM. El intrincado equilibrio entre la potencia de estos inhibidores y su selectividad hacia determinados miembros de la familia TREM es fundamental para sus perfiles funcionales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al bloquear el EGFR, impide la señalización descendente que puede ser crucial para la activación y la función del PDC-TREM en las células que dependen de la señalización del EGFR para su activación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor específico de mTOR, que a su vez puede conducir a la regulación a la baja de la síntesis de proteínas y la proliferación celular, procesos que podrían ser vitales para la actividad funcional de PDC-TREM. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). PI3K forma parte de una vía de señalización implicada en el crecimiento y la supervivencia celular, que podría ser esencial para la actividad de PDC-TREM. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de la vía ERK. Esta vía puede estar implicada en la regulación de varias proteínas, incluyendo potencialmente PDC-TREM. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa, que podría afectar al estado de activación o a la expresión de la PDC-TREM si está regulada por vías de respuesta al estrés en las que interviene la p38 MAPK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que puede afectar a varias vías de señalización que podrían regular la actividad de PDC-TREM, especialmente si esas vías implican a receptores tirosina cinasas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en las vías de señalización que regulan las funciones celulares en las que interviene PDC-TREM. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
El WZ4003 inhibe selectivamente la quinasa 1 de la familia NUAK (NUAK1), lo que podría conducir indirectamente a la inhibición de la PDC-TREM si forma parte de procesos celulares relacionados con el metabolismo energético y la respuesta al estrés. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
El BMS-345541 es un inhibidor selectivo de la quinasa IκB (IKK), que puede modular la vía NF-κB. Si la PDC-TREM está regulada por la señalización NF-κB, este compuesto podría conducir a su inhibición. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que podría afectar a varias vías celulares y podría tener un efecto indirecto sobre la actividad de PDC-TREM si se asocia a cascadas de señalización reguladas por cinasas Src. | ||||||