Los inhibidores de PCYT2 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse y modular la actividad de la enzima PCYT2, siglas de Fosfatidilcolina CTP-transferasa 2. La PCYT2 es una enzima clave implicada en la biosíntesis de la fosfatidilcolina, un componente crucial de las membranas celulares. La fosfatidilcolina es un fosfolípido esencial para mantener la integridad estructural y la fluidez de las membranas celulares. La PCYT2 cataliza la conversión de citidina trifosfato (CTP) y fosfocolina (un precursor) en citidina difosfato colina (CDP-colina), que es un paso crítico en la biosíntesis de la fosfatidilcolina. Los inhibidores de la PCYT2 se desarrollan para interferir en su actividad enzimática, lo que puede alterar potencialmente los procesos celulares implicados en la formación de membranas y el metabolismo lipídico.
Los mecanismos por los que funcionan los inhibidores de la PCYT2 pueden variar en función de sus estructuras químicas y propiedades de unión. Algunos inhibidores pueden interactuar directamente con la enzima PCYT2, impidiendo su actividad catalítica o su unión a sustratos como el CTP y la fosfocolina. Otros pueden alterar la conformación de la enzima o su localización subcelular, afectando a su capacidad para participar en la biosíntesis de fosfatidilcolina. Al inhibir la PCYT2, estos compuestos pueden afectar a los niveles celulares de fosfatidilcolina, lo que puede influir en la composición y las propiedades de las membranas. Las investigaciones en curso en este campo pretenden dilucidar los mecanismos precisos y los efectos secundarios de la inhibición de la PCYT2, contribuyendo así a nuestra comprensión de su papel en la biología celular y el metabolismo lipídico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | ¥891.00 | 8 | |
La miltefosina es un análogo de la colina que inhibe competitivamente la PCYT2 imitando su sustrato natural, la colina. Esta inhibición interrumpe la biosíntesis de la fosfatidilcolina, un componente clave de las membranas celulares. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
El D609 es un triciclodecano-9-il-xantogenato que inhibe de forma no competitiva la PCYT2. Altera la conformación de la enzima, reduciendo así su actividad en la biosíntesis de fosfolípidos. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
La perifosina, un alquilfosfolípido, inhibe indirectamente la PCYT2 al interferir con las vías de señalización celular que regulan la actividad de la PCYT2, en particular en el metabolismo de los lípidos y la proliferación celular. | ||||||
Edelfosine | 70641-51-9 | sc-507459 | 5 mg | ¥2437.00 | ||
La edelfosina es un lípido éter sintético que inhibe indirectamente la PCYT2. Altera las balsas lipídicas de las membranas celulares, lo que afecta a la localización y la función de PCYT2. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
El C75 es un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos que afecta indirectamente a la PCYT2 al alterar el metabolismo de los ácidos grasos, que es crucial para la síntesis de fosfatidilcolina. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
La fumonisina B1 es una micotoxina que inhibe la ceramida sintasa, lo que provoca cambios en el metabolismo de los esfingolípidos que influyen indirectamente en la actividad de la PCYT2. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe indirectamente la PCYT2 bloqueando la glicosilación ligada a N, lo que afecta a varias vías, incluidas las relacionadas con el metabolismo de los lípidos y la función de la PCYT2. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el aparato de Golgi, influyendo indirectamente en la actividad de PCYT2 al alterar el transporte intracelular y la localización de lípidos y enzimas implicados en la síntesis de fosfolípidos. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
La triacsina C inhibe la acil-CoA sintetasa de cadena larga, afectando así indirectamente a la actividad de la PCYT2 al reducir la disponibilidad de acil-CoA graso, un sustrato crítico para la síntesis de fosfatidilcolina. | ||||||