PCTAIRE-3 Inhibidores
Inhibidores comunes de PCTAIRE-3 incluyen, pero no se limitan a RO-3306 CAS 872573-93-8, AZD 5438 CAS 602306-29-6, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8, SNS-032 CAS 345627-80-7 y 1-Naftil PP1 CAS 221243-82-9.
Los inhibidores de PCTAIRE-3, también conocidos como inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina 16 (CDK16), constituyen una clase de pequeñas moléculas diseñadas específicamente para dirigirse a la proteína cinasa PCTAIRE-3 y modular su actividad. La PCTAIRE-3 pertenece a la familia de las cinasas PCTAIRE y desempeña un papel crucial en la regulación del ciclo celular y en diversos procesos celulares. Los inhibidores de esta clase se desarrollan principalmente para estudiar los mecanismos subyacentes de PCTAIRE-3 y su implicación en actividades celulares fundamentales. Estos inhibidores ejercen sus efectos uniéndose al sitio activo de PCTAIRE-3, que es un bolsillo de unión a ATP. Al ocupar este sitio de unión, los inhibidores de PCTAIRE-3 interfieren en la capacidad de la cinasa para fosforilar sus sustratos diana.
Esta alteración de las cascadas de fosforilación puede tener consecuencias en el ciclo celular y otras vías de señalización. Por consiguiente, estos inhibidores son herramientas valiosas tanto en investigación básica como traslacional para investigar las funciones precisas de PCTAIRE-3 en la biología celular. Los investigadores utilizan los inhibidores de PCTAIRE-3 para comprender mejor los procesos moleculares y celulares regulados por esta cinasa. Sus mecanismos de acción van más allá de la inhibición de PCTAIRE-3, y a menudo afectan también a otras quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Esto amplía su utilidad para explorar el papel de múltiples CDKs en diversas funciones celulares. Los inhibidores de PCTAIRE-3, como clase de compuestos químicos, se han convertido así en esenciales para dilucidar la intrincada interacción de las CDKs en el control del ciclo celular, la expresión génica y las vías de señalización celular, avanzando en última instancia en nuestra comprensión de los procesos biológicos fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
Ro-3306 es un inhibidor selectivo ATP-competitivo de PCTAIRE-3 (CDK16). Inhibe la PCTAIRE-3 uniéndose a su sitio de unión al ATP, bloqueando la fosforilación y regulando la progresión del ciclo celular. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
El AZD5438 es un potente inhibidor de varias CDK, incluida la PCTAIRE-3. Funciona impidiendo la actividad de las CDK y la subsiguiente progresión del ciclo celular. Funciona impidiendo la actividad de las CDK y la subsiguiente progresión del ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
La indirrubina-3'-monoxime inhibe la PCTAIRE-3 compitiendo por la unión al ATP, lo que altera su actividad cinasa. Se ha estudiado su potencial para suprimir la proliferación celular y el crecimiento tumoral. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
El SNS-032 es un inhibidor selectivo de las CDK2, CDK7 y CDK9, incluida la PCTAIRE-3. Interrumpe la fosforilación dependiente de las CDK, lo que provoca la detención del ciclo celular y tiene efectos antitumorales. Interrumpe la fosforilación dependiente de CDK, lo que provoca la detención del ciclo celular y efectos antitumorales. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | ¥2595.00 ¥10876.00 | 3 | |
La 1-Naftil PP1 es un inhibidor competitivo de ATP que se dirige a la PCTAIRE-3. Se une al sitio de unión al ATP, inhibiendo la actividad cinasa y la progresión del ciclo celular, especialmente en células cancerosas. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | ¥1376.00 ¥4321.00 | 3 | |
El SU9516 es una pequeña molécula inhibidora de la CDK2 y la CDK1, incluida la PCTAIRE-3. Bloquea la actividad de la quinasa, lo que provoca la detención del ciclo celular. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | ¥1207.00 | 1 | |
GW843682X es un potente inhibidor de CDK2 y CDK1 que también afecta a PCTAIRE-3. Interrumpe la fosforilación dependiente de CDK, lo que conduce a la detención del ciclo celular. | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | ¥621.00 ¥1376.00 | 3 | |
NU6102 es un inhibidor ATP-competitivo de CDK2 y CDK1, incluyendo PCTAIRE-3. Inhibe la actividad de la cinasa, interfiriendo en la progresión del ciclo celular. Inhibe la actividad quinasa, interfiriendo en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | ¥1941.00 | 1 | |
CDK9 Inhibitor II se dirige principalmente a CDK9, pero también afecta a CDK2, CDK1 y PCTAIRE-3. Interfiere en la actividad de las quinasas, lo que provoca la detención del ciclo celular. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥8868.00 | 3 | |
La PHA-767491 es un inhibidor selectivo de CDK que se dirige a CDK2 y CDK1, incluyendo PCTAIRE-3. Inhibe la actividad quinasa, provocando la detención del ciclo celular. | ||||||