PCP4L1 Inhibidores
Inhibidores comunes de PCP4L1 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 y Curcumin CAS 458-37-7.
Los inhibidores de la PCP4L1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben la PCP4L1, una proteína estrechamente relacionada con la proteína 4 de las células de Purkinje (PCP4), de la que se sabe que interviene en la señalización del calcio y la regulación de la calmodulina. La PCP4L1, al igual que la PCP4, se une a la calmodulina, una proteína mensajera que se une al calcio y desempeña un papel crucial en la traducción de las señales de calcio en respuestas celulares. Al interactuar con la calmodulina, la PCP4L1 influye en los procesos dependientes del calcio, como la contracción muscular, la motilidad celular y la liberación de neurotransmisores. La inhibición de la PCP4L1 interrumpe su interacción con la calmodulina, alterando potencialmente las vías de señalización del calcio y afectando a diversas funciones celulares dependientes de una regulación precisa del calcio.La acción de los inhibidores de la PCP4L1 implica la unión a la proteína PCP4L1 o a su interfaz con la calmodulina, impidiendo que la proteína module las vías de señalización del calcio. Esta inhibición puede provocar cambios en la dinámica del calcio dentro de la célula, afectando a procesos como la coordinación muscular, la actividad sináptica y la señalización intracelular. Los inhibidores de PCP4L1 son herramientas importantes para los investigadores que estudian el papel de la señalización del calcio en diversas funciones fisiológicas. Al bloquear la actividad de PCP4L1, los científicos pueden explorar cómo contribuye esta proteína al ajuste fino de los procesos celulares dependientes del calcio y comprender mejor su papel en el mantenimiento de la homeostasis del calcio. La inhibición de PCP4L1 también permite comprender mejor los mecanismos más amplios de la transducción de señales mediada por el calcio, poniendo de relieve la importancia de las interacciones proteína-calmodulina en la regulación celular y la coordinación de vías biológicas complejas.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc en las células. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar diversos sustratos. Como resultado, la activación de la PKA podría potenciar la actividad de la PCP4L1 fosforilándola o fosforilando proteínas reguladoras asociadas, influyendo así en su actividad. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta las concentraciones de calcio intracelular. Al elevar los niveles de calcio, la ionomicina podría activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, que a su vez podrían fosforilar la PCP4L1, potenciando su actividad o su interacción con otros componentes celulares. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La PKC, cuando se activa, puede fosforilar una amplia gama de sustratos, incluidas proteínas que podrían interactuar con la PCP4L1 o modificarla, potenciando potencialmente su actividad mediante modificaciones postraduccionales. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG, un compuesto polifenólico del té verde, puede inhibir varias proteínas quinasas. Al inhibir las vías de señalización competitivas, el EGCG podría potenciar indirectamente las vías de señalización que regulan al alza la actividad de la PCP4L1, a través de un cambio en el equilibrio de señalización dentro de la célula. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina tiene múltiples dianas celulares y puede inhibir varias quinasas. Puede potenciar la actividad de la PCP4L1 modulando las vías de señalización que convergen en la función de la PCP4L1 o la regulan, como inhibiendo las vías competitivas o influyendo en la localización celular de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede modular la vía PI3K/Akt. Aunque normalmente es un inhibidor, puede potenciar la actividad de la PCP4L1 reduciendo los bucles de retroalimentación negativa dentro de la vía PI3K/Akt, permitiendo potencialmente que la PCP4L1 sea más activa como parte de una respuesta celular compensatoria. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-4, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc en la célula. Un mayor AMPc puede activar la PKA, que podría fosforilar la PCP4L1 o las proteínas relacionadas y potenciar la señalización o la estabilidad de la PCP4L1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc que puede permear las membranas celulares y activar directamente las vías dependientes del AMPc. Su papel en la activación de PKA podría conducir a eventos de fosforilación que mejoren la función de PCP4L1. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
El zaprinast inhibe las fosfodiesterasas, en particular la PDE5, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc y GMPc. La elevación de estos nucleótidos cíclicos podría potenciar la actividad de la PKA y la PKG, respectivamente, que a su vez podrían potenciar la actividad de la PCP4L1 directamente o a través de la interacción con proteínas secundarias. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina es un activador de la JNK que puede inducir las vías de la proteína cinasa activada por el estrés. Al activar la JNK, la anisomicina podría dar lugar a cascadas de fosforilación que potencien la actividad de la PCP4L1 o su integración en complejos de señalización. | ||||||