PCIF1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del PCIF1 incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, el dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la PCIF1 incluyen una serie de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización y quinasas que son cruciales para la regulación funcional de la proteína. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir la PCIF1 interfiriendo en el proceso de fosforilación que es esencial para la función de la proteína. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, al inhibir específicamente la proteína cinasa C (PKC), puede impedir la fosforilación dependiente de la PKC que la PCIF1 puede necesitar para su actividad. La sustancia química H-89 se dirige a la proteína cinasa A (PKA) y puede inhibir la PCIF1 bloqueando la fosforilación dependiente de la PKA que puede ser esencial para la actividad de la proteína. El LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que pueden inhibir la PCIF1 interfiriendo en la señalización PI3K, que puede ser una vía de la que dependa la PCIF1 para su función.
Además, U0126 y PD98059, que son inhibidores de MEK, parte de la vía MAPK/ERK, pueden conducir a la inhibición funcional de PCIF1 al impedir su regulación a través de esta vía. SB203580 y SP600125, inhibidores de p38 MAP quinasa y c-Jun N-terminal quinasa (JNK) respectivamente, pueden inhibir PCIF1 al interrumpir las vías de señalización que pueden controlar la estabilidad y función de la proteína. La rapamicina, como inhibidor de mTOR, puede inhibir PCIF1 bloqueando la señalización de mTOR, que podría ser crucial para la actividad de PCIF1. El GF109203X, otro inhibidor de la PKC, puede inhibir la PCIF1 impidiendo la fosforilación que posiblemente sea esencial para la regulación de la PCIF1. Por último, la triciribina, al inhibir la vía Akt, puede inhibir el PCIF1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Se sabe que la PCIF1 está fosforilada, lo que puede ser esencial para su función. La inhibición de las quinasas responsables de esta fosforilación por la estaurosporina podría conducir a la inhibición funcional de la PCIF1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Esta sustancia química es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la señalización mediada por la PKC podría ser necesaria para la activación o estabilización de la PCIF1, la bisindolilmaleimida I podría inhibir la actividad de la PCIF1 impidiendo su fosforilación dependiente de la PKC. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la proteína quinasa A (PKA). Si la fosforilación de PKA es necesaria para la actividad de PCIF1, entonces H-89 podría inhibir PCIF1 bloqueando su fosforilación dependiente de PKA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La vía PI3K está implicada en multitud de funciones celulares, y si la función del PCIF1 depende de la PI3K, el LY294002 podría inhibir el PCIF1 bloqueando esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas relacionadas con señales extracelulares (ERK). Como las ERK pueden regular la función de las proteínas, el U0126 podría inhibir la PCIF1 impidiendo su regulación dependiente de las ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. Si la vía p38 MAPK está implicada en la regulación de PCIF1, entonces SB203580 podría inhibir PCIF1 bloqueando esta vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK puede regular la estabilidad y la función de las proteínas, por lo que la inhibición por SP600125 podría conducir a una inhibición funcional de PCIF1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K. Si PCIF1 depende de la señalización PI3K para su función, la inhibición por Wortmannin podría resultar en su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y dado que la señalización de mTOR es crucial para muchos procesos celulares, si la función de PCIF1 depende de mTOR, la rapamicina podría inhibir la actividad de PCIF1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Dado que esta vía puede controlar diversas funciones proteicas, la inhibición por PD98059 podría conducir a la inhibición funcional de PCIF1. | ||||||