El término inhibidores de PCDHGC hace referencia a una clase de compuestos químicos que se dirigen principalmente a un grupo específico de proteínas conocido como grupo gamma de protocadherina (PCDHGC) y modulan su función. Estos inhibidores se diseñan con la intención de alterar la actividad o expresión de las proteínas PCDHGC en sistemas biológicos. Las proteínas PCDHGC son un subconjunto de la superfamilia de las cadherinas, que desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, en particular en la mediación de la adhesión y la comunicación entre células. A diferencia de las cadherinas clásicas que se encuentran en las uniones adherentes, las proteínas PCDHGC se expresan predominantemente en el sistema nervioso y participan en el desarrollo neuronal, la plasticidad sináptica y la formación de circuitos neuronales.
Los inhibidores de PCDHGC se desarrollan para modular las actividades de estas proteínas, influyendo en los intrincados procesos del desarrollo neuronal y la plasticidad sináptica. Al interferir en el funcionamiento de las proteínas PCDHGC, estos inhibidores pueden provocar alteraciones en la adhesión celular, lo que repercute en el cableado y la conectividad neuronales. Los mecanismos moleculares subyacentes a través de los cuales los inhibidores de PCDHGC ejercen sus efectos implican la unión a regiones específicas de las proteínas PCDHGC, lo que puede alterar las interacciones proteína-proteína o interferir con sus vías de señalización descendentes. En consecuencia, la modulación de la función de la PCDHGC por estos inhibidores puede tener implicaciones para comprender el desarrollo neuronal, la plasticidad neuronal y, tal vez, la patogénesis de ciertos trastornos neurológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la actividad de la tirosina quinasa, dirigiéndose a BCR-ABL y c-KIT en el cáncer. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que afecta a RAF/MEK/ERK y VEGFR/PDGFR en el cáncer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Bloquea la señalización del EGFR dirigiéndose al sitio de unión al ATP en las células cancerosas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, regulando el crecimiento celular y la autofagia, utilizado en inmunosupresión. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Altera la función de los microtúbulos, bloqueando la división celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas, incluidas BCR-ABL y Src en el cáncer. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
Se dirige al EGFR compitiendo por la unión al ATP, utilizado en la terapia del cáncer. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma, alterando la degradación de proteínas en el mieloma múltiple. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluyendo VEGFR y PDGFR en la terapia del cáncer. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Se dirige a la quinasa BRAF en el melanoma con la mutación V600E. | ||||||