Date published: 2025-11-7

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PCDHGC Inhibidores

Los inhibidores comunes de PCDHGC incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 y Taxol CAS 33069-62-4.

El término inhibidores de PCDHGC hace referencia a una clase de compuestos químicos que se dirigen principalmente a un grupo específico de proteínas conocido como grupo gamma de protocadherina (PCDHGC) y modulan su función. Estos inhibidores se diseñan con la intención de alterar la actividad o expresión de las proteínas PCDHGC en sistemas biológicos. Las proteínas PCDHGC son un subconjunto de la superfamilia de las cadherinas, que desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, en particular en la mediación de la adhesión y la comunicación entre células. A diferencia de las cadherinas clásicas que se encuentran en las uniones adherentes, las proteínas PCDHGC se expresan predominantemente en el sistema nervioso y participan en el desarrollo neuronal, la plasticidad sináptica y la formación de circuitos neuronales.

Los inhibidores de PCDHGC se desarrollan para modular las actividades de estas proteínas, influyendo en los intrincados procesos del desarrollo neuronal y la plasticidad sináptica. Al interferir en el funcionamiento de las proteínas PCDHGC, estos inhibidores pueden provocar alteraciones en la adhesión celular, lo que repercute en el cableado y la conectividad neuronales. Los mecanismos moleculares subyacentes a través de los cuales los inhibidores de PCDHGC ejercen sus efectos implican la unión a regiones específicas de las proteínas PCDHGC, lo que puede alterar las interacciones proteína-proteína o interferir con sus vías de señalización descendentes. En consecuencia, la modulación de la función de la PCDHGC por estos inhibidores puede tener implicaciones para comprender el desarrollo neuronal, la plasticidad neuronal y, tal vez, la patogénesis de ciertos trastornos neurológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibe la actividad de la tirosina quinasa, dirigiéndose a BCR-ABL y c-KIT en el cáncer.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibidor multicinasa que afecta a RAF/MEK/ERK y VEGFR/PDGFR en el cáncer.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Bloquea la señalización del EGFR dirigiéndose al sitio de unión al ATP en las células cancerosas.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibe mTOR, regulando el crecimiento celular y la autofagia, utilizado en inmunosupresión.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥451.00
¥824.00
¥2448.00
¥2730.00
¥8168.00
¥13493.00
39
(2)

Altera la función de los microtúbulos, bloqueando la división celular.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Inhibe múltiples tirosina quinasas, incluidas BCR-ABL y Src en el cáncer.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥835.00
¥1343.00
33
(1)

Se dirige al EGFR compitiendo por la unión al ATP, utilizado en la terapia del cáncer.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Inhibe el proteasoma, alterando la degradación de proteínas en el mieloma múltiple.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
¥2177.00
¥5754.00
¥12094.00
4
(1)

Inhibe múltiples quinasas, incluyendo VEGFR y PDGFR en la terapia del cáncer.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Se dirige a la quinasa BRAF en el melanoma con la mutación V600E.