PCDHB5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PCDHB5 incluyen, entre otros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Litio CAS 7439-93-2, SB-216763 CAS 280744-09-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los inhibidores de la PCDHB5 abarcan una variedad de compuestos químicos que regulan a la baja la actividad de la PCDHB5 a través de diferentes mecanismos asociados a los procesos de señalización y adhesión celular. Los inhibidores dirigidos a la proteína cinasa C (PKC) y a la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3) interfieren en los procesos de fosforilación que son cruciales para la función y estabilidad de la PCDHB5. Por ejemplo, al reducir la fosforilación mediada por PKC, la estabilidad y la función de PCDHB5 en la adhesión celular podrían verse comprometidas. Del mismo modo, los inhibidores selectivos de GSK-3 pueden alterar los estados de fosforilación de los sustratos asociados a PCDHB5, debilitando sus capacidades de adhesión y señalización celular. Además, los compuestos que inhiben la vía de señalización MEK/ERK pueden afectar a la regulación transcripcional de PCDHB5 o a su interacción con otras proteínas, disminuyendo así su actividad funcional.
Otros inhibidores de la PCDHB5 actúan alterando la dinámica del citoesqueleto de actina y la forma celular, que son esenciales para la adhesión y la señalización célula-célula mediadas por la PCDHB5. Los inhibidores de ROCK, por ejemplo, pueden alterar potencialmente el papel de PCDHB5 en estos procesos. La inhibición de la activación de Rac1 también afecta a la regulación de las estructuras de actina que PCDHB5 ayuda a estabilizar. Los inhibidores de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) deterioran la señalización de Akt, lo que podría alterar el tráfico y la localización de membrana de PCDHB5. Además, los inhibidores de la vía JNK podrían suprimir la regulación de la expresión o estabilidad de PCDHB5. Por último, la interferencia con los niveles de β-catenina mediante la inhibición de la tanquinasa o la inhibición de la γ-secretasa podría reducir indirectamente la función de adhesión de PCDHB5, ya que estos procesos están estrechamente ligados a la regulación y el procesamiento de proteínas que colaboran con PCDHB5 o la controlan en el marco de la adhesión celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Un inhibidor potente y específico de la proteína quinasa C (PKC), que inhibe indirectamente la PCDHB5 al reducir la fosforilación mediada por la PKC, que podría ser crucial para la estabilización y la función de la PCDHB5 en los procesos de adhesión celular. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Inhibe la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3), una cinasa que puede fosforilar sustratos que afectan a la estabilidad y localización de la PCDHB5, reduciendo así indirectamente la adhesión y señalización celular mediadas por la PCDHB5. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
Un inhibidor selectivo de GSK-3, que provoca posibles alteraciones en los estados de fosforilación de moléculas que interactúan con la PCDHB5 o la regulan, disminuyendo así las funciones de adhesión celular de la PCDHB5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de la MEK, que posteriormente reduce la actividad de la vía ERK. Como resultado, los factores de transcripción que modulan la expresión de PCDHB5 o las proteínas que interactúan con PCDHB5 podrían verse afectados, lo que conduciría a una reducción de la función de PCDHB5. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que puede alterar la dinámica del citoesqueleto de actina y los cambios en la forma celular, afectando potencialmente al papel de PCDHB5 en la adhesión y señalización célula-célula. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
Altera la activación de Rac1, que interviene en la regulación del citoesqueleto de actina. Esta alteración podría inhibir indirectamente la PCDHB5 al afectar a las estructuras celulares en cuya estabilización participa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que conduce a la inhibición de la señalización de Akt. Esto podría afectar al tráfico, localización o estabilidad de PCDHB5 en la membrana celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, reduciendo la actividad de la vía ERK y potencialmente impactando en la expresión o función de PCDHB5 a través de estados de fosforilación alterados de las proteínas asociadas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que compromete la señalización de Akt, lo que puede afectar a la localización en la membrana o a la función de PCDHB5 alterando su interacción con otras moléculas de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que podría afectar a los factores de transcripción u otras proteínas que regulan la expresión o la estabilidad de PCDHB5, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||