Los Inhibidores de PCDHB2 representan una colección de compuestos que se postula que influyen en la Protocadherina Beta 2 (PCDHB2), una proteína que desempeña un papel crucial en la adhesión celular y el desarrollo neuronal. Esta clase de inhibidores es única, ya que no inhiben directamente la PCDHB2 por medios convencionales, como el bloqueo de un sitio enzimático activo. En su lugar, su modo de acción se basa en la modulación de varias vías de señalización y procesos celulares que están íntimamente ligados a los aspectos funcionales y reguladores de la PCDHB2. Estos compuestos están diseñados para dirigirse a vías específicas como la señalización Wnt, Notch y EGFR, que son fundamentales en el desarrollo neuronal y los procesos de adhesión celular en los que PCDHB2 es un actor clave. Al influir en estas vías, estos inhibidores pueden modular la actividad o la expresión de PCDHB2, afectando así a su papel en el establecimiento y mantenimiento de las redes neuronales y las interacciones célula-célula.
En cuanto a su mecanismo, los inhibidores de esta clase suelen funcionar interfiriendo en las cascadas de señalización que regulan indirectamente las funciones de PCDHB2. Esto puede implicar la alteración de la dinámica de la adhesión celular, afectando a vías de señalización críticas para la diferenciación y el desarrollo neuronal, o modulando el entorno celular que dicta la expresión de PCDHB2. Este enfoque indirecto refleja una sofisticada estrategia en el diseño de fármacos, reconociendo la compleja interacción de las redes de señalización celular y los efectos en cascada que la alteración de un componente puede tener sobre las proteínas relacionadas. Al dirigirse a estos reguladores previos o vías paralelas, estos inhibidores proporcionan un medio para influir indirectamente en la actividad de PCDHB2, demostrando las intrincadas conexiones dentro de las redes de señalización celular. El estudio de los inhibidores de PCDHB2 no sólo es importante para comprender el papel específico de PCDHB2 en los procesos celulares, sino que también ejemplifica el concepto más amplio de dirigir las vías reguladoras clave en la biología celular para influir en la función de las proteínas asociadas. El desarrollo y la exploración de los inhibidores de PCDHB2 ponen de relieve las complejidades inherentes a la modulación de proteínas que forman parte integral de los procesos de señalización y adhesión celular. Más que una inhibición directa, estos compuestos ofrecen un enfoque matizado para influir en el papel de PCDHB2 en el desarrollo neuronal y la adhesión celular. Mediante su acción dirigida sobre vías relacionadas, los inhibidores de PCDHB2 contribuyen a la comprensión de los mecanismos reguladores de las moléculas de adhesión celular y sus implicaciones en el desarrollo neuronal. Este enfoque es un testimonio de la evolución de la biología molecular, que va más allá de las dianas tradicionales para incluir la modulación de proteínas mediante la manipulación de vías celulares interrelacionadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 es un inhibidor de la producción de Wnt y posiblemente podría inhibir PCDHB2 alterando la señalización Wnt, que está implicada en el desarrollo neuronal y la adhesión celular. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la gamma-secretasa que afecta a la señalización Notch y posiblemente podría inhibir la PCDHB2 al influir en la actividad de la vía Notch. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de la Rho quinasa (ROCK) y posiblemente podría inhibir la PCDHB2 al afectar a la adhesión celular y a la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β y posiblemente podría inhibir la PCDHB2 alterando la señalización del TGF-β. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR y posiblemente podría inhibir la PCDHB2 a través de su papel en el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt y podría inhibir la PCDHB2, dado el papel de esta vía en la supervivencia y diferenciación celular. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
CHIR99021 es un inhibidor de GSK-3 y posiblemente podría inhibir PCDHB2 a través de su efecto sobre Wnt y otras vías de señalización. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
Vismodegib inhibe la vía de señalización Hedgehog y posiblemente podría inhibir PCDHB2, que es importante en el desarrollo neuronal. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino, un bloqueante de los canales de calcio, podría inhibir la PCDHB2 modulando la señalización del calcio implicada en la adhesión celular. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939 inhibe la beta-catenina y posiblemente podría inhibir PCDHB2 afectando a su papel en la señalización Wnt y la adhesión celular. | ||||||