Pcdhb19 Inhibidores
Inhibidores comunes de Pcdhb19 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la Pcdhb19 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función de la proteína codificada por el gen Pcdhb19, miembro del grupo de genes de la protocadherina beta. Estos inhibidores se han diseñado basándose en las interacciones moleculares únicas y en la biología estructural de la proteína Pcdhb19. La familia de las protocadherinas se caracteriza por su papel en la adhesión célula-célula, donde contribuyen a la especificidad de las conexiones neuronales y desempeñan un papel en las complejas vías de señalización que rigen los procesos celulares. El gen Pcdhb19, en concreto, codifica una proteína que forma parte de la superfamilia de las cadherinas, un grupo de proteínas que median en la adhesión intercelular dependiente del calcio y que son cruciales para mantener la estructura y la función de las células en diversos tejidos.
Los inhibidores de Pcdhb19 se sintetizan mediante un meticuloso proceso que implica comprender los dominios de unión y la dinámica conformacional de la proteína. Suelen ser moléculas pequeñas que pueden interactuar con los sitios activos o alostéricos de la proteína Pcdhb19, provocando un cambio conformacional o un impedimento estérico que resulta en la regulación a la baja de su actividad. La especificidad de estos compuestos es primordial para garantizar unos efectos fuera del objetivo mínimos, ya que la familia de las protocadherinas incluye muchas proteínas homólogas con estructuras y funciones similares. El desarrollo de inhibidores de la Pcdhb19 implica una investigación exhaustiva de la estructura de la proteína, los mecanismos por los que contribuye a la señalización celular y la identificación de posibles bolsas de unión que puedan ser explotadas por los inhibidores. Al centrarse en estos aspectos, los inhibidores se elaboran para lograr la máxima eficacia en la modulación de la función de la proteína Pcdhb19 sin afectar a otras proteínas de la familia de la protocadherina ni a otros componentes celulares no relacionados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras anteriores de la vía de señalización Akt. La inhibición de la actividad de las PI3K provoca una disminución de la fosforilación de Akt, reduciendo así potencialmente la señalización descendente que podría regular la expresión o la actividad de la Pcdhb19. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/Akt. Al disminuir la señalización Akt, el LY294002 puede reducir indirectamente la actividad funcional de Pcdhb19, si la actividad de Pcdhb19 está modulada por la vía Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que forma parte de la vía de señalización mTOR, importante para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría afectar a procesos celulares que influyen indirectamente en la función o expresión de Pcdhb19. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede afectar a procesos celulares implicados en la regulación de la actividad o la expresión de la Pcdhb19. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de MEK1/2, que puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK. A través de estas acciones, el U0126 podría influir indirectamente en la actividad funcional de Pcdhb19 alterando el contexto celular en el que opera Pcdhb19. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal kinasas), una parte de la vía MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría afectar a las vías de señalización que modulan la actividad o la expresión de la Pcdhb19. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la cinasa MAP p38, otra cinasa de la vía MAPK. Esta inhibición puede provocar cambios en los eventos de señalización que podrían ser necesarios para la actividad o estabilidad de Pcdhb19. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
El XAV-939 inhibe la señalización Wnt mediante la estabilización de la axina, que promueve la degradación de la β-catenina. Aunque Pcdhb19 no se encuentra directamente en la vía Wnt, los cambios en la señalización celular debidos a la inhibición de Wnt podrían afectar indirectamente a la función de Pcdhb19. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la γ-secretasa, que impide la escisión y activación de los receptores Notch. La señalización Notch puede tener numerosos efectos descendentes, lo que podría influir indirectamente en la expresión o la función de Pcdhb19. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog al dirigirse a Smoothened. Esta inhibición podría alterar los procesos celulares y las vías de señalización que afectan indirectamente a la actividad o expresión de Pcdhb19. | ||||||