La protocadherina 9 (PCDH9) es un miembro de la superfamilia de proteínas cadherinas, conocida por su papel en la mediación de la adhesión y la señalización célula-célula. La PCDH9, al igual que otras protocadherinas, participa principalmente en la formación y el mantenimiento de las redes neuronales y la especificidad sináptica. Dada su función, la inhibición química directa de la PCDH9 es un reto y no está bien establecida. Sin embargo, la modulación de las vías de señalización relacionadas presenta un enfoque alternativo para influir indirectamente en su actividad.Los inhibidores enumerados anteriormente se dirigen a diversas vías de señalización y procesos celulares que están potencialmente relacionados con la función de PCDH9. Por ejemplo, la vía de señalización Wnt, a la que se dirige IWP-2, desempeña un papel crucial en el desarrollo neuronal y la formación de sinapsis, procesos en los que participa PCDH9. Del mismo modo, ROCK, PI3K, MEK, JNK, GSK-3β, mTOR, TGF-β, NF-κB, HDAC, Src y AKT son componentes clave de cascadas de señalización que regulan la adhesión celular, la migración y la formación de redes neuronales. Al modular estas vías, las sustancias químicas enumeradas pueden influir potencialmente en los procesos biológicos regidos por la PCDH9.
El enfoque indirecto del uso de estos inhibidores ofrece una perspectiva más amplia de la regulación de la actividad de la PCDH9. Es importante señalar que la eficacia y especificidad de estos inhibidores en el contexto de la PCDH9 requieren una cuidadosa validación experimental. Las sustancias químicas mencionadas se dirigen a varias quinasas, enzimas y moléculas de señalización, cada una con su propio mecanismo de acción. Por ejemplo, Y-27632, un inhibidor de ROCK, afecta a la dinámica del citoesqueleto de actina, que es crucial para la morfología neuronal y potencialmente afecta a la adhesión celular mediada por PCDH9. El LY294002, un inhibidor de PI3K, altera la vía PI3K/AKT, clave en varios procesos celulares, incluidos los influidos por la PCDH9.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
Inhibe el procesamiento y la secreción de Wnt, afectando potencialmente a las vías relacionadas con PCDH9. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibe la proteína quinasa asociada a Rho, lo que posiblemente influye en la adhesión y señalización celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la cinasa N-terminal c-Jun, afectando potencialmente a vías relacionadas con la PCDH9. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
Inhibe la glucógeno sintasa quinasa-3 beta, lo que posiblemente afecta a las vías asociadas con la PCDH9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la diana mamífera de la rapamicina, lo que podría afectar indirectamente a los procesos relacionados con la PCDH9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibe los receptores TGF-beta, influyendo potencialmente en las vías que implican a PCDH9. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibe las histonas desacetilasas, lo que puede afectar a la expresión de genes relacionados con la PCDH9. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, lo que podría influir en las vías de señalización relacionadas con la PCDH9. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
Inhibe AKT, afectando posiblemente a vías relacionadas con la función de PCDH9. | ||||||