Los inhibidores de PCDH1_Pcdh1 son de naturaleza diversa, y cada uno de sus miembros interactúa con la proteína protocadherina-1 (PCDH1), o sus vías relacionadas, de manera distinta. Por ejemplo, sustancias químicas como el cloruro de litio y Wnt-3a interactúan con la vía de señalización Wnt, que se sabe que influye en la función de PCDH1. El cloruro de litio es un conocido inhibidor de GSK3β, un componente de la vía de señalización Wnt, y Wnt-3a es una proteína directamente implicada en la vía. Al influir en esta vía, estas sustancias químicas pueden afectar indirectamente a la función y expresión de la PCDH1. Compuestos como el ácido retinoico, el butirato sódico y la tricostatina A influyen en la expresión génica. El ácido retinoico interviene en la regulación de la expresión génica, y tanto el butirato sódico como la tricostatina A son inhibidores de la histona desacetilasa, que pueden modificar la expresión génica. Por tanto, estas sustancias químicas pueden influir potencialmente en la expresión y la función de la PCDH1. Factores de crecimiento como el factor de crecimiento epidérmico (EGF) y el TGF-β1, junto con el noggin, un antagonista del BMP, pueden influir en las vías celulares implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular, lo que posteriormente puede influir en la PCDH1. La forskolina, un activador de la adenilato ciclasa, puede influir en los niveles de AMPc y, por tanto, en la PCDH1.
Los inhibidores, como el PD98059 y la rapamicina, actúan sobre vías de señalización celular específicas. El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede influir en la señalización celular, mientras que la rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede afectar a las vías celulares implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular. A través de estos mecanismos, estos inhibidores también pueden influir en la función de PCDH1. Por último, el PMA (forbol 12-miristato 13-acetato) es un activador de la proteína quinasa C que puede influir en las vías celulares implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular, proporcionando otra vía a través de la cual puede verse afectada la función de la PCDH1. Los inhibidores de la PCDH1_Pcdh1 son un grupo diverso de sustancias químicas que pueden influir en la función y expresión de la PCDH1, ya sea directamente o a través de sus vías relacionadas. Este grupo incluye sustancias químicas que actúan sobre la expresión génica, las vías de señalización celular y los procesos de crecimiento y diferenciación celular, entre otros. A través de estos diversos mecanismos, estos inhibidores pueden modular eficazmente la función de la PCDH1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
La blebbistatina es un inhibidor selectivo de la miosina II no muscular, que podría afectar indirectamente a la función de la PCDH1 al influir en la adhesión y migración celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK, una cinasa implicada en la adhesión y la motilidad celular, que podría afectar indirectamente a la función de PCDH1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo del FGFR, un receptor tirosina quinasa implicado en el crecimiento y la diferenciación celular, que podría afectar indirectamente a la función de la PCDH1. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
La wiskostatina es un inhibidor de la proteína N-WASP, que interviene en la polimerización de la actina y la motilidad celular, y podría afectar indirectamente a la función de la PCDH1. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
El NSC 23766 es un inhibidor de Rac1, una pequeña GTPasa implicada en la migración y adhesión celular, que podría afectar indirectamente a la función de PCDH1. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina, que desempeña un papel clave en la contracción y la motilidad celular, y podría afectar indirectamente a la función de PCDH1. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
La jasplakinolida es un inductor de la polimerización de la actina, que podría afectar indirectamente a la función de la PCDH1 al influir en la adhesión y migración celulares. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
La citochalasina D es un inductor de la despolimerización de la actina, que podría afectar indirectamente a la función de PCDH1 al influir en la adhesión y migración celular. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
La manumicina A es un inhibidor de la farnesiltransferasa, que desempeña un papel en el anclaje de proteínas y podría afectar indirectamente a la función de la PCDH1. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
La latrunculina A es un inductor de la despolimerización de la actina, que podría afectar indirectamente a la función de PCDH1 al influir en la adhesión y migración celular. | ||||||