Date published: 2025-11-7

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Pcdbh6 Inhibidores

Inhibidores comunes de Pcdbh6 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9, Triptolida CAS 38748-32-2, Puromicina dihidrocloruro CAS 58-58-2 y Anisomicina CAS 22862-76-6.

Los inhibidores de la Pcdbh6 son una clase de compuestos diseñados para actuar sobre la proteína protocadherina beta 6 (Pcdbh6), miembro de la familia de las protocadherinas. Las protocadherinas son un subgrupo de la superfamilia de las cadherinas, moléculas de adhesión celular dependientes del calcio que se expresan predominantemente en el cerebro. La Pcdbh6 desempeña un papel en la conectividad y la señalización neuronales, influyendo en procesos como la organización sináptica y la comunicación neuronal. Al modular la actividad de la Pcdbh6, los inhibidores pueden influir en las interacciones moleculares que median la adhesión célula-célula en el sistema nervioso, alterando potencialmente la dinámica de las redes neuronales y las vías de señalización intracelular.La clase química de los inhibidores de la Pcdbh6 consiste en moléculas específicamente diseñadas para unirse y regular los dominios funcionales de la Pcdbh6, en particular sus repeticiones extracelulares de cadherina o sus dominios de señalización intracelular. Estos inhibidores pueden funcionar bloqueando los sitios de unión esenciales para las interacciones homófilas o heterófilas de la Pcdbh6 con otras proteínas, o alterando su estabilidad conformacional para impedir la transducción eficaz de señales. Normalmente se emplean técnicas como el diseño basado en estructuras y el cribado de alto rendimiento para identificar pequeñas moléculas o péptidos que puedan unirse a los dominios extracelulares o a las regiones citoplasmáticas de la Pcdbh6 con alta especificidad y afinidad. Los inhibidores de la Pcdbh6 desempeñan un papel vital en el estudio del desarrollo neuronal y la conectividad, ya que proporcionan un medio para modular aspectos específicos de los procesos mediados por la protocadherina y permiten a los investigadores explorar las implicaciones más amplias de la adhesión celular y la señalización en el cerebro.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D puede inhibir la expresión de PCDH-β13 interfiriendo con el proceso de transcripción, uniéndose al ADN e interrumpiendo la síntesis de ARN.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

La cicloheximida puede inhibir la expresión de PCDH-β13 bloqueando la síntesis de proteínas mediante la inhibición de la formación de enlaces peptídicos durante la traducción.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida puede inhibir la expresión de PCDH-β13 debido a su capacidad para interferir con la función de la ARN polimerasa, afectando así a la transcripción del gen.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
¥451.00
¥2369.00
¥9206.00
¥733.00
394
(15)

La puromicina puede inhibir potencialmente la expresión de PCDH-β13 al terminar prematuramente la elongación de la cadena peptídica durante la traducción, lo que conduce a una síntesis proteica reducida.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

La anisomicina puede inhibir la expresión de PCDH-β13 al inhibir la síntesis de proteínas a nivel de traducción, reduciendo así la producción de la proteína PCDH-β13.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

La rifampicina puede inhibir potencialmente la expresión de PCDH-β13 al interferir con la actividad de la ARN polimerasa, lo que conduce a una reducción de la transcripción del gen PCDH-β13.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥767.00
¥2945.00
8
(1)

El ácido micofenólico puede inhibir la expresión de PCDH-β13 dirigiéndose a la inosina monofosfato deshidrogenasa, reduciendo así la síntesis de nucleótidos de guanina esenciales para la transcripción.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina puede inhibir potencialmente la expresión de PCDH-β13 mediante la inhibición específica de la ARN polimerasa II, una enzima clave implicada en la transcripción del gen PCDH-β13.

Thiolutin

87-11-6sc-200387
sc-200387A
1 mg
5 mg
¥1117.00
¥4490.00
1
(2)

La tiolutina puede inhibir la expresión de PCDH-β13 debido a su capacidad para inhibir la ARN polimerasa, afectando así a la transcripción del gen PCDH-β13.

BMH-21

896705-16-1sc-507460
10 mg
¥1862.00
(0)

BMH-21 puede inhibir la expresión de PCDH-β13 al alterar la función de los factores de transcripción o coactivadores implicados en la regulación de la expresión del gen PCDH-β13.