Los inhibidores de la Pcdbh6 son una clase de compuestos diseñados para actuar sobre la proteína protocadherina beta 6 (Pcdbh6), miembro de la familia de las protocadherinas. Las protocadherinas son un subgrupo de la superfamilia de las cadherinas, moléculas de adhesión celular dependientes del calcio que se expresan predominantemente en el cerebro. La Pcdbh6 desempeña un papel en la conectividad y la señalización neuronales, influyendo en procesos como la organización sináptica y la comunicación neuronal. Al modular la actividad de la Pcdbh6, los inhibidores pueden influir en las interacciones moleculares que median la adhesión célula-célula en el sistema nervioso, alterando potencialmente la dinámica de las redes neuronales y las vías de señalización intracelular.La clase química de los inhibidores de la Pcdbh6 consiste en moléculas específicamente diseñadas para unirse y regular los dominios funcionales de la Pcdbh6, en particular sus repeticiones extracelulares de cadherina o sus dominios de señalización intracelular. Estos inhibidores pueden funcionar bloqueando los sitios de unión esenciales para las interacciones homófilas o heterófilas de la Pcdbh6 con otras proteínas, o alterando su estabilidad conformacional para impedir la transducción eficaz de señales. Normalmente se emplean técnicas como el diseño basado en estructuras y el cribado de alto rendimiento para identificar pequeñas moléculas o péptidos que puedan unirse a los dominios extracelulares o a las regiones citoplasmáticas de la Pcdbh6 con alta especificidad y afinidad. Los inhibidores de la Pcdbh6 desempeñan un papel vital en el estudio del desarrollo neuronal y la conectividad, ya que proporcionan un medio para modular aspectos específicos de los procesos mediados por la protocadherina y permiten a los investigadores explorar las implicaciones más amplias de la adhesión celular y la señalización en el cerebro.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D puede inhibir la expresión de PCDH-β13 interfiriendo con el proceso de transcripción, uniéndose al ADN e interrumpiendo la síntesis de ARN. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida puede inhibir la expresión de PCDH-β13 bloqueando la síntesis de proteínas mediante la inhibición de la formación de enlaces peptídicos durante la traducción. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida puede inhibir la expresión de PCDH-β13 debido a su capacidad para interferir con la función de la ARN polimerasa, afectando así a la transcripción del gen. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina puede inhibir potencialmente la expresión de PCDH-β13 al terminar prematuramente la elongación de la cadena peptídica durante la traducción, lo que conduce a una síntesis proteica reducida. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina puede inhibir la expresión de PCDH-β13 al inhibir la síntesis de proteínas a nivel de traducción, reduciendo así la producción de la proteína PCDH-β13. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina puede inhibir potencialmente la expresión de PCDH-β13 al interferir con la actividad de la ARN polimerasa, lo que conduce a una reducción de la transcripción del gen PCDH-β13. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico puede inhibir la expresión de PCDH-β13 dirigiéndose a la inosina monofosfato deshidrogenasa, reduciendo así la síntesis de nucleótidos de guanina esenciales para la transcripción. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina puede inhibir potencialmente la expresión de PCDH-β13 mediante la inhibición específica de la ARN polimerasa II, una enzima clave implicada en la transcripción del gen PCDH-β13. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | ¥1117.00 ¥4490.00 | 1 | |
La tiolutina puede inhibir la expresión de PCDH-β13 debido a su capacidad para inhibir la ARN polimerasa, afectando así a la transcripción del gen PCDH-β13. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
BMH-21 puede inhibir la expresión de PCDH-β13 al alterar la función de los factores de transcripción o coactivadores implicados en la regulación de la expresión del gen PCDH-β13. | ||||||