Los inhibidores de PCAN1 pertenecen a una categoría de agentes químicos diseñados para dirigirse selectivamente a la proteína conocida como PCAN1 e inhibir su actividad. Las siglas PCAN1 corresponden a una proteína específica que desempeña un papel en diversos procesos celulares. La inhibición de esta proteína implica la interrupción de su función, lo que puede afectar a las vías biológicas en las que la proteína está normalmente activa. Estos inhibidores se caracterizan por su arquitectura molecular que les permite unirse con alta especificidad a la proteína PCAN1. El diseño de estos inhibidores suele implicar un profundo conocimiento de la estructura de la proteína, especialmente del sitio activo donde la molécula inhibidora necesita unirse para ejercer su acción. Esta interacción entre el inhibidor y la proteína suele ser el resultado de extensas investigaciones sobre la dinámica molecular y las interacciones que rigen la función de PCAN1 y cómo puede ser modulada por pequeñas moléculas.
El desarrollo de inhibidores de PCAN1 implica una compleja interacción de química, biología y farmacología. Estos compuestos se sintetizan mediante una serie de reacciones químicas cuidadosamente planificadas para producir una molécula con las propiedades deseadas. El proceso de síntesis suele ser iterativo, con ciclos de diseño, pruebas y modificaciones para optimizar la interacción con PCAN1. En el laboratorio se utilizan diversas técnicas analíticas, como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas, para determinar la estructura y la pureza de los compuestos. Los inhibidores también se someten a una serie de ensayos para evaluar su eficacia y especificidad de unión a la proteína PCAN1. Estos estudios ayudan a comprender el mecanismo de acción a nivel molecular, lo que es crucial para el desarrollo ulterior de estos agentes químicos. La especificidad de los inhibidores de PCAN1 es especialmente importante, ya que define la selectividad del compuesto para la proteína diana sin afectar a otras proteínas, lo que constituye un aspecto clave en su caracterización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que atenúa la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce a una reducción de la fosforilación y activación de PCAN1, ya que PCAN1 se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que suprime la vía PI3K/AKT, disminuyendo la activación de PCAN1 ya que depende de la señalización mediada por PI3K para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que actúa de forma similar a Wortmannin, reduciendo la fosforilación de AKT y, en consecuencia, regulando a la baja la actividad de PCAN1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, afectando indirectamente a la actividad de PCAN1, ya que esta vía puede modular la función de PCAN1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que impide la cascada de señalización de JNK, que puede regular la actividad de PCAN1 a través de la modulación de la respuesta al estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK, que atenúa la vía de señalización mediada por p38 que puede influir en la actividad de PCAN1, particularmente durante la respuesta al estrés celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la cinasa de la familia Src que afecta a varias vías de señalización, incluidas las que pueden modular la activación de PCAN1 a través de la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK1/2, que impide la activación de ERK1/2 en la vía MAPK y, por tanto, disminuye indirectamente la señalización de PCAN1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, impactando indirectamente en la actividad de PCAN1 a través de vías de degradación de proteínas alteradas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, que puede afectar indirectamente a PCAN1 alterando las vías de señalización del factor de crecimiento. | ||||||