Los inhibidores de la PC-PLD5 son un grupo especializado de compuestos químicos diseñados para inhibir selectivamente la fosfolipasa D5 específica de la fosfatidilcolina (PC-PLD5), una enzima que desempeña un papel crucial en las vías de señalización lipídica dentro de las células. La PC-PLD5 es un miembro de la familia de las fosfolipasas D, responsable de hidrolizar la fosfatidilcolina para producir ácido fosfatídico y colina. Esta reacción es fundamental para diversos procesos celulares, como el tráfico de membranas, la transducción de señales y la organización del citoesqueleto. Mediante la inhibición de la PC-PLD5, los investigadores pretenden comprender las funciones específicas y los mecanismos reguladores de esta enzima, distinguiendo su papel de otras isoformas de la fosfolipasa D.El desarrollo de inhibidores de la PC-PLD5 implica la creación de moléculas que puedan unirse eficazmente al sitio activo de la enzima o interferir en su interacción con sustratos y proteínas reguladoras. Estos inhibidores pueden ser de naturaleza química diversa, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos y otros compuestos biológicamente activos. Para identificar y optimizar compuestos con alta especificidad y potencia frente a la PC-PLD5 se emplean técnicas avanzadas como simulaciones de acoplamiento molecular, diseño de fármacos basado en estructuras y cribado de alto rendimiento. La utilización de estos inhibidores en entornos experimentales permite a los científicos diseccionar la implicación de la enzima en el metabolismo lipídico y las vías de señalización celular, contribuyendo a una comprensión más profunda de la fisiología celular y las complejas redes que rigen la función celular..
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | ¥1072.00 ¥4140.00 | 15 | |
Este compuesto inhibe la PLD al interferir con el dominio lipofílico de la enzima, que es crítico para su interacción con las membranas. | ||||||