PC-PLD1A Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PC-PLD1A incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la 5-acitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido retinoico, todos trans CAS 302-79-4 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de la PC-PLD1A son un grupo especializado de compuestos químicos que inhiben específicamente la actividad de la fosfolipasa D1A (PLD1A) específica de la fosfatidilcolina, una enzima integrante de las vías de señalización lipídica. La PLD1A cataliza la hidrólisis de la fosfatidilcolina para producir ácido fosfatídico y colina, una reacción que desempeña un papel fundamental en la dinámica de la membrana y la señalización intracelular. Esta enzima interviene en diversos procesos celulares, como el tráfico de vesículas, la organización del citoesqueleto y la regulación de la proliferación celular. Inhibiendo la PLD1A, los investigadores pueden modular estos procesos para estudiar las funciones específicas de la enzima y su impacto en la fisiología celular.El diseño y la síntesis de inhibidores de la PC-PLD1A implican la identificación de compuestos que puedan unirse eficazmente al sitio activo de la PLD1A o interferir en sus interacciones reguladoras. Estos inhibidores pueden consistir en diversas entidades químicas como pequeñas moléculas orgánicas, análogos de nucleótidos o péptidos que muestren una alta especificidad hacia la PLD1A. Para descubrir y optimizar estos inhibidores se emplean técnicas avanzadas como el diseño de fármacos basado en estructuras, las simulaciones de acoplamiento molecular y el cribado de alto rendimiento. Mediante la utilización de inhibidores de la PC-PLD1A en entornos experimentales, los científicos pueden desentrañar las complejidades de las vías de señalización mediadas por lípidos, explorar los mecanismos de los procesos asociados a la membrana y comprender mejor cómo influye la PLD1A en las respuestas celulares a las señales ambientales. Esta investigación mejora la comprensión fundamental de la regulación enzimática y de las intrincadas redes que rigen la función y la comunicación celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, como inhibidor de la histona desacetilasa, podría regular a la baja la expresión de PC-PLD1A al promover la acetilación de las histonas, lo que conduce a una conformación cerrada de la cromatina menos propicia para la activación transcripcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inhibir las ADN metiltransferasas, la 5-azacitidina puede provocar la desmetilación de las regiones promotoras de los genes, lo que podría reducir la expresión de PC-PLD1A si su promotor está típicamente silenciado por metilación. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría disminuir la expresión de PC-PLD1A a través de la inhibición de las histonas desacetilasas, lo que podría dar lugar a la hiperacetilación y posterior represión transcripcional del gen que codifica esta proteína. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría reprimir la expresión de PC-PLD1A uniéndose a los receptores de ácido retinoico que interactúan con las regiones promotoras de los genes diana, alterando el acceso de la maquinaria de transcripción al gen PC-PLD1A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que podría conducir a una amplia reducción de la traducción de ARNm dependiente de cap, incluyendo posiblemente los ARNm que codifican para PC-PLD1A, disminuyendo así sus niveles de proteína. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Como antagonista de la aldosterona, la espironolactona podría inhibir la expresión del gen PC-PLD1A en los tejidos sensibles a la aldosterona al impedir la activación de los factores de transcripción regulados por la aldosterona. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Al unirse a las secuencias ricas en GC del ADN, la Mitramicina A podría inhibir la unión de los factores de transcripción al promotor de la PC-PLD1A, lo que provocaría una disminución del inicio de su transcripción. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 puede disminuir la expresión de PC-PLD1A mediante la inhibición de MEK, que se encuentra corriente arriba de ERK; esto podría interrumpir la fosforilación y activación de los factores de transcripción que impulsan la transcripción del gen PC-PLD1A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002, al inhibir la PI3K, podría conducir a una disminución de la señalización Akt, reduciendo potencialmente la activación transcripcional de la PC-PLD1A al afectar a los factores de transcripción que están regulados por la vía PI3K/Akt. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
El 2-metoxiestradiol podría reducir la expresión de PC-PLD1A al unirse a los receptores de estrógenos, lo que daría lugar a patrones de transcripción génica alterados que reprimirían el gen PC-PLD1A. | ||||||