Date published: 2025-11-7

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PC-LKC Inhibidores

Inhibidores comunes de PC-LKC incluyen, pero no se limitan a EGTA CAS 67-42-5, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Dasatinib CAS 302962-49-8 y CA-074 CAS 134448-10-5.

Los inhibidores de la PCLKC son una clase de compuestos que interactúan con la proteína PCLKC, una entidad nocional dentro del ámbito bioquímico, para modular su actividad. Estos inhibidores actúan dirigiéndose específicamente a la PCLKC e interactuando con ella de forma que se altera su función normal dentro de las células. El principal mecanismo por el que actúan estos inhibidores consiste en alterar la capacidad de la proteína para interactuar con otras moléculas o participar en vías de señalización, lo que puede provocar cambios en el comportamiento celular. El desarrollo de inhibidores de la PCLKC se basa en un profundo conocimiento de la estructura de la proteína y de las funciones esenciales que desempeña en los procesos celulares.

El proceso de descubrimiento y perfeccionamiento de los inhibidores de la PCLKC es meticuloso y polifacético. A menudo comienza con técnicas de cribado de alto rendimiento, que prueban miles de sustancias químicas para identificar las que tienen efectos inhibidores sobre la PCLKC. Una vez encontrados candidatos prometedores, puede sintetizarse una serie de compuestos relacionados para mejorar su eficacia y selectividad, garantizando unos efectos mínimos en otras proteínas. Se emplean herramientas computacionales avanzadas para modelizar la interacción entre los inhibidores y la PCLKC, prediciendo cómo podrían unirse a la proteína y afectarla. A continuación, estas predicciones se validan y perfeccionan mediante técnicas de laboratorio como la cristalografía de rayos X, que puede revelar la forma precisa en que los inhibidores se unen a PCLKC a nivel atómico. El ajuste fino de los inhibidores de PCLKC es fundamental para su eficacia. Al conocer las características estructurales y los sitios activos exclusivos de la PCLKC, los científicos pueden diseñar inhibidores muy específicos que reduzcan la probabilidad de reactividad cruzada con otras proteínas. Esta especificidad es crucial para garantizar que se consigue el efecto deseado sobre la PCLKC con las mínimas consecuencias imprevistas. De este modo, los inhibidores pueden diseñarse para que presenten diversas acciones, como unión reversible o irreversible, inhibición competitiva o no competitiva, entre otras, en función de los conocimientos estructurales obtenidos durante la investigación.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

EGTA

67-42-5sc-3593
sc-3593A
sc-3593B
sc-3593C
sc-3593D
1 g
10 g
100 g
250 g
1 kg
¥226.00
¥699.00
¥1309.00
¥2775.00
¥9014.00
23
(1)

El EGTA secuestra los iones de calcio, que son esenciales para las interacciones de las cadherinas. Al quelar el calcio, el EGTA podría inhibir la adhesión celular mediada por PC-LKC.

IWR-1-endo

1127442-82-3sc-295215
sc-295215A
5 mg
10 mg
¥925.00
¥1489.00
19
(1)

IWR-1 es un inhibidor de la vía de señalización Wnt, que regula la expresión de cadherinas. Este compuesto podría inhibir la PC-LKC alterando la transcripción de genes relacionados con la adhesión celular.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Y-27632 inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), lo que afecta al citoesqueleto de actina y a la adhesión celular. Esta acción podría inhibir posiblemente el papel de PC-LKC en las uniones célula-célula.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib se dirige a las quinasas de la familia Src, que fosforilan los complejos cadherina-catenina. Esto podría inhibir la adhesión y la señalización mediadas por PC-LKC.

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
¥3554.00
(0)

Ilomastat inhibe las metaloproteinasas de matriz (MMP), que pueden escindir las cadherinas. Es posible que la inhibición por Ilomastat impida el desprendimiento del ectodominio de PC-LKC.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K; la señalización PI3K está implicada en la adhesión celular. Este inhibidor podría afectar a las interacciones celulares mediadas por PC-LKC.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
¥790.00
¥2234.00
18
(1)

El SB-216763 inhibe la GSK-3β, lo que afecta a los niveles de β-catenina vinculados a la función de las cadherinas. Esto podría afectar al papel de PC-LKC en la adhesión celular.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de las HDAC; las HDAC regulan la transcripción, incluida la de los genes de las cadherinas. Esto podría influir en la expresión y función de PC-LKC.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

La bisindolilmaleimida I inhibe la PKC, que regula las cadherinas. Esto podría afectar a las funciones de adhesión y señalización de la PC-LKC.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

El erlotinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, que modula los complejos cadherina-catenina. Esto podría influir en la función de PC-LKC.