Pbx 4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Pbx 4 incluyen, entre otros, (+/-)-JQ1, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 431542 CAS 301836-41-9.
Los inhibidores de Pbx4 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Pbx4, miembro de la familia de factores de transcripción homeobox (Pbx) de la leucemia pre-B, e inhiben su actividad. Estos factores de transcripción desempeñan papeles cruciales en la regulación de la expresión génica durante los procesos de desarrollo, en particular en el control de la expresión de genes implicados en la diferenciación celular y la organogénesis. Pbx4, al igual que otros miembros de la familia Pbx, forma complejos con otros factores de transcripción para regular la expresión de genes diana. La inhibición de Pbx4 interrumpe estas interacciones proteína-proteína y la posterior unión de Pbx4 al ADN, alterando así la actividad transcripcional de los genes bajo su control.
La propia proteína Pbx4 es un factor de transcripción nuclear caracterizado por un dominio homeobox conservado, que le permite unirse a secuencias específicas de ADN. Pbx4 suele asociarse con otras proteínas, como los factores de transcripción Hox, para regular la expresión de genes críticos para los procesos de desarrollo. La inhibición de Pbx4 afecta a su capacidad para modular estas redes génicas, lo que puede provocar alteraciones en la diferenciación celular y el patrón tisular. Entender la función de los inhibidores de Pbx4 permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen la expresión génica del desarrollo y el papel de Pbx4 en la orquestación de complejos programas transcripcionales. Mediante el estudio de estos inhibidores, los investigadores pueden explorar cómo la modulación de la actividad de los factores de transcripción puede influir en las intrincadas vías de regulación génica, ampliando el conocimiento de los fundamentos moleculares del desarrollo y la diferenciación.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es una pequeña molécula inhibidora dirigida a la familia de proteínas BET (Bromodominio y Extra-Terminal), que puede influir en los factores de transcripción e, indirectamente, en proteínas como PBX4. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Un inhibidor selectivo de la señalización de la BMP (Proteína Morfogenética Ósea), que podría afectar a las vías asociadas con PBX4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la PI3K, que puede influir en numerosas vías de señalización, afectando potencialmente a la actividad de PBX4. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Se trata de un inhibidor selectivo de ALK5, ALK4 y ALK7, que afecta a la señalización de TGF-beta, lo que podría influir indirectamente en PBX4. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Inhibidor de la señalización AMPK y BMP, que puede afectar indirectamente a las vías en las que interviene PBX4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que podría influir en las vías de señalización asociadas a PBX4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que puede afectar a muchos procesos celulares, con un impacto potencial en la regulación de PBX4. | ||||||