Los inhibidores de la Pax-5 representan una clase distintiva y notable de compuestos químicos que interactúan con el factor de transcripción Pax-5, ejerciendo una influencia reguladora sobre su actividad. El factor de transcripción Pax-5, también conocido como proteína activadora específica de las células B (BSAP), desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la diferenciación de las células B del sistema inmunitario. Las células B son componentes integrales de la respuesta inmunitaria adaptativa, produciendo anticuerpos que combaten diversos patógenos y entidades extrañas. La proteína Pax-5 actúa como regulador transcripcional, orquestando la expresión de genes esenciales para la maduración de las células B, su proliferación y la producción de anticuerpos. Los inhibidores de la Pax-5 están diseñados para modular estos intrincados procesos uniéndose a la proteína Pax-5 y perturbando su actividad transcripcional, lo que provoca efectos secundarios en el desarrollo y la función de las células B.
Estructuralmente, los inhibidores de la Pax-5 abarcan una diversa gama de entidades químicas, cada una de las cuales presenta características moleculares únicas que permiten la interacción con el factor de transcripción Pax-5. Estos compuestos se caracterizan por su capacidad de modular la expresión de genes esenciales para la maduración, proliferación y producción de anticuerpos de las células B. Estos compuestos se caracterizan por su capacidad para interferir con el dominio de unión al ADN de Pax-5, impidiendo así su capacidad para reconocer y unirse a regiones promotoras de genes específicos. Al interrumpir la interacción Pax-5-ADN, estos inhibidores pueden modular la transcripción de genes cruciales para el desarrollo y la diferenciación de las células B, alterando el destino de las células precursoras y afectando a la respuesta inmunitaria global. Los investigadores han estudiado ampliamente los mecanismos a través de los cuales los inhibidores de la Pax-5 ejercen sus efectos, arrojando luz sobre la intrincada interacción entre los factores de transcripción, la expresión génica y la diferenciación celular. Las investigaciones en curso siguen desvelando las matizadas interacciones entre los inhibidores de la Pax-5 y la red molecular más amplia dentro de los linfocitos B, ofreciendo valiosas perspectivas sobre los procesos biológicos subyacentes y allanando el camino para futuras aplicaciones en diversos contextos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Aunque no es un inhibidor directo de la Pax-5, el ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que afecta a las vías de señalización de las células B, lo que repercute indirectamente en la actividad de la Pax-5. Se estudia en la investigación de diversas neoplasias malignas de células B. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
Similar al ibrutinib, el idelalisib es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que se dirige a las vías de señalización de las células B, afectando indirectamente a Pax-5. Se ha estudiado en determinados linfomas de células B. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
Aunque no es un inhibidor directo de Pax-5, la lenalidomida puede afectar a la función y la supervivencia de las células B, influyendo potencialmente en la actividad de Pax-5. | ||||||