Pate4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Pate4 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de Pate4 son una clase de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de interactuar selectivamente con la proteína de unión a fosfatidiletanolamina 4 (PATE4). PATE4 es un miembro de la familia de proteínas PATE, que desempeña un papel en diversos procesos biológicos debido a su interacción con fosfolípidos, como la fosfatidiletanolamina (PE). Los inhibidores dirigidos a PATE4 suelen poseer una arquitectura molecular específica que les permite unirse con gran afinidad a los sitios activos o alostéricos de esta proteína. Al hacerlo, pueden modular la función de PATE4, lo que puede tener una cascada de efectos sobre las vías moleculares en las que PATE4 está implicada. El diseño de inhibidores de PATE4 suele guiarse por un conocimiento estructural detallado de PATE4, adquirido mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN. Esta información es fundamental para comprender las cavidades de unión y la dinámica conformacional de la proteína, que son esenciales para el desarrollo de inhibidores altamente selectivos.
El desarrollo de inhibidores de Pate4 implica un riguroso proceso de síntesis química y caracterización. Estas moléculas pueden variar significativamente en su tamaño, complejidad y naturaleza química, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta estructuras biopoliméricas de mayor tamaño. La síntesis química de tales inhibidores requiere a menudo múltiples pasos, incluyendo la formación de varios enlaces químicos y la introducción de grupos funcionales que son clave para la interacción con PATE4. Una vez sintetizados, los inhibidores de Pate4 suelen someterse a una serie de técnicas analíticas para confirmar su pureza, estructura y estabilidad. Dichas técnicas pueden incluir espectrometría de masas, espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). Las propiedades físicas y químicas de estos inhibidores, como la solubilidad, la lipofilia y la reactividad química, también se caracterizan minuciosamente para comprender mejor cómo interactúan con la PATE4 a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que bloquea la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento epidérmico. La Pate4, si se descubriera que es un efector corriente abajo del EGFR, se inhibiría indirectamente ya que el bloqueo de la señalización del EGFR impediría su activación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que interrumpe la vía de señalización mTOR, que es fundamental para regular el crecimiento y la proliferación celular. Si la actividad de Pate4 está vinculada a las salidas de la vía mTOR, la rapamicina inhibiría indirectamente a Pate4 reduciendo la actividad de la vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación y activación de AKT, corriente abajo de PI3K. Si la Pate4 es activada por la vía PI3K/AKT, su actividad disminuiría debido a la acción inhibidora del LY294002 sobre esta vía. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar los patrones de expresión génica. Si la expresión de Pate4 está regulada por el estado de acetilación, este compuesto podría disminuir indirectamente la expresión de Pate4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que interfiere en la vía de señalización MAPK/ERK. Si la actividad de la Pate4 estuviera regulada por esta vía, la inhibición de la MEK por el U0126 podría conducir a una actividad reducida de la Pate4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que impide la vía activada por el estrés de la p38 MAPK. Si la Pate4 es una proteína que responde al estrés regulada por la p38 MAPK, el SB203580 inhibiría indirectamente la Pate4 bloqueando esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que también actúa en la vía MAPK/ERK. Si Pate4 depende de esta vía para su activación, el PD98059 conduciría a una inhibición indirecta de la actividad de Pate4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que, al inhibir la vía de señalización de JNK, podría disminuir la actividad de Pate4 si está regulada por esta vía o actúa como parte de ella. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K como LY294002 pero es irreversible. Inhibiría de forma similar a Pate4 impidiendo los procesos de activación dependientes de PI3K si Pate4 está implicada en esta cascada de señalización. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que altera la organización del citoesqueleto de actina y la motilidad celular. Si la actividad de Pate4 está asociada a estructuras celulares afectadas por ROCK, el Y-27632 provocaría su inhibición funcional. | ||||||