PAT2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PAT2 incluyen, entre otros, Sulindac CAS 38194-50-2, GW 9662 CAS 22978-25-2, (+)-Etomoxir sal sódica CAS 828934-41-4, Omeprazol CAS 73590-58-6 y Genisteína CAS 446-72-0.
Los inhibidores de PAT2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína PAT2, también conocida como SLC36A2 (Solute Carrier Family 36 Member 2). PAT2, miembro de la familia de transportadores SLC36, desempeña un papel crucial en el transporte celular de ácidos grasos y aminoácidos. Estos inhibidores se desarrollan principalmente con fines de investigación y son herramientas valiosas para dilucidar las funciones fisiológicas y patológicas de PAT2 en diversos procesos celulares.El mecanismo de acción de los inhibidores de PAT2 gira en torno a su capacidad para interferir en la función de la proteína PAT2. Normalmente lo hacen uniéndose a regiones específicas de la proteína o a sus elementos reguladores asociados, inhibiendo así su función de transporte.
Esta inhibición puede tener profundos efectos sobre el metabolismo lipídico celular y el transporte de aminoácidos. Al bloquear PAT2, estos inhibidores permiten a los investigadores estudiar las consecuencias de la alteración de la captación de ácidos grasos y aminoácidos, lo que puede conducir a una mejor comprensión de cómo estos procesos influyen en la fisiología y patología celular. Además, los inhibidores de PAT2 se utilizan en montajes experimentales para explorar la interacción entre PAT2 y otros componentes celulares, arrojando luz sobre su importancia más amplia en diversos contextos biológicos. En general, los inhibidores de PAT2 son herramientas esenciales para los investigadores que tratan de desentrañar los entresijos del transporte de ácidos grasos y aminoácidos, contribuyendo así a mejorar nuestro conocimiento de la biología celular y la regulación metabólica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
El sulindaco inhibe el PAT2 interfiriendo en su actividad, lo que provoca una menor captación de ácidos grasos en las células. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
GW9662 es un antagonista selectivo de PPARγ, un factor de transcripción que regula la expresión de PAT2. La inhibición de PPARγ reduce los niveles y la función de PAT2. Se trata de un compuesto útil en investigación. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
El etomoxir inhibe la carnitina palmitoiltransferasa-1 (CPT-1), una enzima clave implicada en el transporte de ácidos grasos a las mitocondrias, reduciendo así la captación de ácidos grasos mediada por PAT2. Se utiliza en la investigación metabólica. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol inhibe la bomba de protones (H+/K+ ATPasa) en las células parietales gástricas, reduciendo la producción de ácido gástrico. Esto afecta indirectamente a la PAT2 al alterar el pH gástrico y la digestión. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede afectar indirectamente a la función PAT2 al interferir en las vías de señalización implicadas en su regulación. Es una isoflavona dietética con beneficios potenciales para la salud. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que puede afectar indirectamente a PAT2 modulando las vías de señalización. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1218.00 ¥2256.00 ¥4806.00 | 9 | |
La troglitazona es un agonista de PPARγ que puede afectar a la expresión de PAT2 mediante la activación de PPARγ, que a su vez regula los genes implicados en el transporte de ácidos grasos. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | ¥1557.00 ¥4513.00 | ||
El triclosán altera la síntesis de ácidos grasos bacterianos, lo que puede repercutir indirectamente en la PAT2 al alterar la composición de la microbiota intestinal y los procesos metabólicos. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
El AICAR activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), que puede modular indirectamente la PAT2 regulando la homeostasis energética celular y el metabolismo lipídico. Se utiliza en la investigación celular y metabólica. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2527.00 ¥4671.00 | ||
El pamoato de pirvinio inhibe la respiración mitocondrial e induce estrés mitocondrial, lo que podría afectar al transporte de ácidos grasos mediado por PAT2. | ||||||