PARS2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PARS2 incluyen, entre otros, la halofuginona CAS 55837-20-2, la cicloheximida CAS 66-81-9, la anisomicina CAS 22862-76-6, la harringtonina CAS 26833-85-2 y la rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de PARS2 son un conjunto de sustancias químicas dirigidas a diversas etapas de los procesos celulares, que conducen a una disminución de la función o la necesidad de PARS2. Desde inhibidores directos como la halofuginona, que inhibe directamente la prolil-ARNt sintetasa, hasta agentes indirectos como la didemnina B, que afecta a la entrega de ARNt a los ribosomas a través del factor de elongación eEF1A, la especificidad de estas sustancias químicas varía. Incluso agentes como el 5-Fluorouracilo, que inicialmente no parecen estar relacionados, contribuyen a reducir la demanda de PARS2 al afectar a la replicación del ADN. Este es un punto crucial, ya que el objetivo último de estas sustancias químicas es modular la actividad de PARS2, ya sea directamente o a través de la interrupción de varias vías ascendentes o descendentes.

Del mismo modo, las sustancias químicas como la Rapamicina actúan a través de la modulación metabólica dirigiéndose a AMPK y mTOR, respectivamente. Al hacerlo, disminuyen la demanda celular de síntesis de proteínas, reduciendo así la necesidad de aminoacilación mediada por PARS2. Por otro lado, inhibidores como la Actinomicina D y el Ácido Micofenólico manipulan la síntesis de ácidos nucleicos, lo que a la larga provoca que haya menos ARNm disponible para la traducción. Al crear este cuello de botella, se reduce la necesidad de la acción de PARS2 en la síntesis de proteínas. Estos inhibidores, por lo tanto, ofrecen una compleja pero específica gama de puntos de acción para modular la actividad de PARS2.