Los inhibidores de PARN representan una clase distintiva de compuestos químicos que presentan un modo de acción específico dirigido a un proceso celular fundamental. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con la ribonucleasa poli(A)-específica (PARN), una enzima que desempeña un papel fundamental en la degradación del ARN en las células, y modular su actividad. La degradación del ARN es un proceso estrechamente regulado que gobierna la vida útil de varias moléculas de ARN, en particular los ARN mensajeros (ARNm) que sirven como plantillas para la síntesis de proteínas. La función enzimática de la PARN gira en torno al corte hidrolítico de la cola poli(A), una cadena de nucleótidos de adenina en el extremo 3' de los ARNm. Este corte acorta la cola de poli(A) y, en consecuencia, acelera la desintegración de la molécula de ARNm. Los inhibidores de PARN están diseñados para interactuar con el sitio catalítico de la enzima PARN, interrumpiendo así su actividad ribonucleolítica intrínseca.
Al obstruir esta actividad enzimática, los inhibidores de PARN pueden impedir potencialmente la degradación de los ARNm, dando lugar a la acumulación de ARNm con colas de poli(A) extendidas. Este panorama alterado de degradación del ARN podría tener efectos en cascada sobre los patrones de expresión génica, ya que la estabilidad de los ARNm influye en su traducción a proteínas. Así pues, la modulación de la actividad de PARN por estos inhibidores puede influir indirectamente en procesos celulares que dependen de una regulación precisa de la expresión génica. La investigación y exploración de los inhibidores de PARN ofrece una visión polifacética del intrincado ámbito del metabolismo del ARN y la regulación génica postranscripcional. Al desentrañar los entresijos moleculares de la inhibición de PARN, los científicos adquieren una comprensión más profunda de cómo las células orquestan la vida útil de las moléculas de ARN, esculpiendo en última instancia el proteoma celular. Aunque las implicaciones de los inhibidores de PARN van más allá de sus posibles aplicaciones, el estudio de estos compuestos ofrece una vía única para descifrar los mecanismos que rigen la dinámica de degradación del ARN y el control de la expresión génica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Se utiliza para el cáncer de ovario y tipos específicos de cáncer de mama relacionados con mutaciones BRCA. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
Aprobado para el cáncer de ovario y otros tumores sólidos con mutaciones genéticas específicas. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
Se utiliza como terapia de mantenimiento para el cáncer de ovario recurrente que responde a la quimioterapia basada en platino. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
Estudiado en combinación con quimioterapia y radioterapia para diversos tipos de cáncer. | ||||||